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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、在药物分析方法验证中，精密度是指（）

A.多次测定结果的一致性程度

B.测量值与真实值的接近程度

C.方法能准确测定低浓度药物的能力

D.方法能区分不同药物的能力

【答案】：A

解析：本题考察方法验证指标的定义。精密度是指在规定条件下，对同一样品多次测定结果的接近程度，反映测量的重复性和中间精密度；B选项为准确度（测量值与真实值的偏差）；C选项为检测限；D选项为专属性，因此选A。

2、在体内药物分析中，最常用的生物样品前处理方法是（）

A.液液萃取法

B.超声提取法

C.微波消解

D.固相萃取法

【答案】：A

解析：本题考察体内药物分析前处理方法。生物样品（血、尿）前处理需去除蛋白质等干扰，液液萃取法通过溶剂分配原理分离目标药物与杂质，是最经典常用方法，故A正确。B选项超声提取为样品提取方法；C选项微波消解用于无机元素分析；D选项固相萃取法近年应用增加，但液液萃取仍是最常用方法之一。

3、药物中重金属检查常采用的方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.硫氰酸盐法

C.古蔡氏法

D.白田道夫法

【答案】：A

解析：本题考察重金属检查的常用方法。硫代乙酰胺法是中国药典规定的重金属检查第一法，适用于溶于水、稀酸或乙醇的药物。B选项硫氰酸盐法用于铁盐检查；C选项古蔡氏法和D选项白田道夫法均用于砷盐检查，而非重金属检查。

4、采用非水滴定法测定生物碱类药物含量时，常用的滴定溶剂是？

A.冰醋酸

B.甲醇

C.水

D.液氨

【答案】：A

解析：本题考察非水滴定法的溶剂选择，正确答案为A。生物碱类药物为有机弱碱，非水滴定需选择酸性溶剂增强其碱性（使滴定反应完全），冰醋酸是常用酸性非水溶剂；甲醇为两性溶剂、水为两性溶剂且与生物碱作用强、液氨为碱性溶剂，均不适用于生物碱的非水滴定。

5、以下关于药物稳定性试验的说法，错误的是（）

A.影响因素试验需考察高温、高湿、强光照射对药物稳定性的影响

B.加速试验的目的是在较短时间内预测药物在常温条件下的稳定性

C.长期试验应在接近药品实际储存条件下进行

D.药物稳定性试验的考察指标仅包括含量变化

【答案】：D

解析：药物稳定性试验需考察性状、有关物质、物理性质（如吸湿性、溶出度）等，D错误地局限于含量；A描述影响因素试验（强制降解试验），B描述加速试验（预测常温稳定性），C描述长期试验（实际储存条件），均正确。

6、适用于具有共轭体系药物含量测定的常用方法是？

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：C

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。紫外分光光度法利用药物分子中共轭体系在紫外区的特征吸收，通过朗伯-比尔定律定量，适用于具有共轭结构的药物；酸碱滴定法适用于具有酸碱基团的药物，氧化还原滴定法适用于具有氧化还原性质的药物，高效液相色谱法虽也适用但非“常用”基础方法。因此正确答案为C。

7、中国药典规定，药物中重金属检查的常用方法是

A.硫代乙酰胺法（酸性条件下）

B.硫氰酸盐法（碱性条件下）

C.硫化氢法（弱酸性条件下）

D.硫化钠法（弱碱性条件下）

【答案】：A

解析：中国药典中重金属检查（如铅、汞等）的标准方法为硫代乙酰胺法，原理是在pH3.5的醋酸盐缓冲溶液中，硫代乙酰胺水解产生H?S，与重金属离子生成棕色硫化物沉淀，通过与标准铅溶液比较控制限量。B选项硫氰酸盐法用于铁盐检查（如硫氰酸铵法）；C、D选项均非中国药典规定的重金属检查方法。

8、中国药典中检查药物中的重金属（以铅计），若药物溶于水、稀酸或乙醇，应采用的方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.炽灼残渣法

C.古蔡法

D.硫化钠法

【答案】：A

解析：本题考察重金属杂质检查方法的适用范围。硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸或乙醇的药物，在pH3.5醋酸盐缓冲液中，硫代乙酰胺水解生成H?S，与重金属离子生成硫化物混悬液显色。B错误，炽灼残渣法需先破坏有机结构，适用于难溶于水的有机药物；C错误，古蔡法为砷盐检查方法；D错误，硫化钠法非中国药典收载的重金属检查标准方法。

9、药物分析方法验证中，反映测量值与真实值接近程度的参数是？

A.精密度

B.准确度

C.专属性

D.线性

【答案】：B

解析：本题考察分析方法验证参数的定义，正确答案为B。准确度是指测定值与真实值的接近程度，通常用回收率表示；精密度反映测量结果的重复性/重现性；专属性指方法仅对被测物有响应、不受其他成分干扰；线性描述浓度与响应值的线性关系，均不符合题意。

10、药物分析方法验证中，“重现性”的定义是（）

A.同一条件下，同一分析人员多次测定结果的一致性

B.不同实验室、不同分析人员使用不同设备和时