消毒供应中心专业名词汇编.docxVIP

消毒供应中心专业名词汇编

引言

一、基础概念与分区

1.消毒供应中心（CentralSterileSupplyDepartment,CSSD）：医疗机构内对复用的医疗器械、器具和物品进行清洗、消毒、灭菌和无菌物品供应的部门，是保障医疗安全的关键环节。

2.去污区（DecontaminationArea）：CSSD内进行回收、分类、清洗、消毒（包括消毒后漂洗）的区域，是污染物品进入处理流程的首要环节，需要严格的生物防护和物理隔离。

3.检查包装及灭菌区（Inspection,PackagingandSterilizationArea）：CSSD内进行器械检查、保养、包装、灭菌等操作的区域。此区域对环境洁净度有较高要求，并需与去污区保持有效隔离。

4.无菌物品存放区（SterileStorageArea）：存放、保管经灭菌合格的无菌物品的区域。该区域要求环境清洁、干燥、通风良好，并有严格的温湿度控制。

5.发放区（DistributionArea）：无菌物品对外发放的区域，通常与无菌物品存放区相连，需确保发放过程中的无菌物品不受污染。

6.缓冲间（BufferRoom）：设置在不同洁净度区域之间（如去污区与检查包装区之间）的过渡空间，通过气压控制和人员更衣换鞋等措施，减少区域间的交叉污染。

7.追溯系统（TraceabilitySystem）：利用信息化技术，对复用医疗器械从回收、清洗、消毒、灭菌到发放、使用、回收的全过程信息进行记录和追踪的管理系统，是质量追溯和责任界定的重要工具。

二、去污处理相关

1.回收（Collection/Retrieval）：指从使用科室将污染的医疗器械、器具和物品收集并运送至CSSD去污区的过程。回收过程需遵循防止交叉感染的原则。

2.分类（Sorting）：在去污区内，对回收的污染物品按照材质、用途、污染程度等进行区分和归类的操作，为后续清洗消毒提供依据。

3.清洗（Cleaning）：去除医疗器械、器具和物品上附着的污物（包括有机物、无机物和微生物）的过程，是保证灭菌成功的前提。

4.手工清洗（ManualCleaning）：对于精密、复杂、管腔类器械或无法耐受机械清洗的物品，采用人工擦拭、刷洗、冲洗等方式进行的清洗操作。强调流程规范和个人防护。

5.机械清洗（MechanicalCleaning）：利用清洗消毒器（如超声波清洗器、喷淋清洗消毒器）等设备，通过机械力（如超声震荡、高压喷淋）辅助去除污物的清洗方式，效率高且效果可靠。

6.超声波清洗（UltrasonicCleaning）：利用超声波在液体中传播时产生的空化效应，使附着在器械表面及盲管、缝隙内的污物松动、脱落的清洗方法，适用于精密、复杂器械。

7.喷淋清洗（SprayCleaning）：通过高压水流或雾状喷淋对器械表面进行冲洗的清洗方式，常用于清洗消毒器的程序中。

8.酶清洗剂（EnzymaticDetergent）：含有酶制剂（如蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等）的清洗剂，能特异性分解相应的有机物，提高清洗效率，尤其适用于干涸血迹、脓液等污物的去除。

9.中和剂（Neutralizer）：用于中和残留消毒剂或清洗剂的化学物质，防止其对器械造成腐蚀或对人体造成刺激。

10.消毒（Disinfection）：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理的过程。CSSD中的消毒通常指高水平消毒。

11.干燥（Drying）：去除清洗后或消毒后器械、器具和物品表面及管腔内水分的过程，防止微生物滋生和对器械的锈蚀。

三、检查包装与灭菌相关

1.检查（Inspection）：在清洗消毒后，对器械的洁净度、完整性、功能性、锋利度等进行逐一核查的过程，确保不合格的器械不进入后续流程。

2.保养（Maintenance）：对检查合格的器械进行必要的维护和保养，如涂抹润滑剂、调试活动部件等，以保持器械性能，延长使用寿命。

3.包装（Packaging）：将清洁干燥的器械、器具和物品按照使用需求进行组合、包裹或装盒，以形成一个灭菌单元，并能在灭菌后保持无菌状态的操作。

4.闭合（Closing）：使用合适的方法（如胶带密封、锁扣、结扎）将包装材料封闭，确保包装完好、灭菌因子能够穿透、灭菌后能有效防止再污染，并易于无菌开启。

5.灭菌包装材料（SterilizationPackagingMaterials）：用于包装待灭菌物品的材料，需具备良好的灭菌因子穿透性、细菌屏障性能、物理强度和开启方便性。如灭菌包布、灭菌纸袋、灭菌塑封袋、硬质容器等。

6.灭菌负荷（SterilizationLoad）：一次灭菌过程中所处理的所有待