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- 2026-02-06 发布于天津
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中药调剂员岗位安全操作规程
文件名称:中药调剂员岗位安全操作规程
编制部门:
综合办公室
编制时间:
2025年
类别:
两级管理标准
编号:
审核人:
版本记录:第一版
批准人:
一、总则
本规程适用于中药调剂员在中药调剂工作中的安全操作。目的在于确保中药调剂员的人身安全和药品质量,预防事故发生,保障患者用药安全。通过规范操作流程,提高中药调剂工作效率,促进中药调剂行业健康发展。
二、操作前的准备
1.劳动防护用品:中药调剂员应穿戴整洁的工作服,佩戴口罩、帽子,必要时佩戴护目镜和手套,以确保个人卫生和防护。
2.设备检查:操作前应检查调剂设备,如电子秤、药柜、粉碎机等,确保其正常运行,无损坏或异常情况。
3.环境要求:工作环境应保持清洁、通风,光线充足,温度适宜,避免潮湿和污染,确保药品储存和调剂过程中的质量。
4.药品管理:检查药品储存条件,确保药品干燥、避光、避潮、避虫害,药品标签清晰,有效期在有效期内。
5.工作台面:清洁并消毒工作台面,确保无残留药品和污染物,为调剂工作提供干净、卫生的作业环境。
6.通讯设备:确保通讯设备畅通,以便及时与相关人员沟通,处理突发情况。
7.操作培训:对新入职的中药调剂员进行岗位操作培训,使其熟悉操作规程和应急预案。
8.应急预案:熟悉并掌握应急预案,如火灾、药品污染等突发事件的处理流程,确保能够迅速、有效地应对。
三、操作步骤
1.接单核对:接收处方单,仔细核对患者信息、药品名称、剂量等,确保无误。
2.药品调配:根据处方单,从药柜中取出所需药品,注意药品的标签和有效期,避免混淆。
3.药品称量:使用电子秤准确称量药品,注意称量精度,确保剂量准确。
4.药品混合:将称量好的药品进行混合,注意不同药材的配伍禁忌,避免产生不良反应。
5.包装:将混合好的药品装入规定的包装容器,注明药品名称、剂量、调剂日期等信息。
6.质量检查:检查包装好的药品,确保无遗漏、无污染,药品外观符合要求。
7.复核:由另一位中药调剂员进行复核,确保调剂准确无误。
8.传递:将复核后的药品传递给患者或其家属,并告知用药注意事项。
9.记录:详细记录调剂过程,包括药品名称、剂量、患者信息等,以便追溯和查询。
10.清洁消毒:操作结束后,清洁工作台面和设备,进行消毒处理,为下一轮操作做好准备。
关键点:确保药品准确无误、剂量准确、操作规范、记录完整,避免交叉污染和用药错误。
四、设备状态
操作中设备应保持良好状态,以下是对设备良好和异常状态的分析:
良好状态:
1.电子秤:显示清晰,称量准确,无故障报警。
2.药柜:柜体完好,锁具正常,药品存放有序,无过期或变质药品。
3.粉碎机:粉碎功能正常,无卡滞现象,粉碎效率稳定。
4.包装机:包装速度稳定,包装材料无破损,封口牢固。
5.清洁消毒设备:工作正常,能够有效清洁和消毒工作台面和工具。
6.通风系统:通风良好,无异味,空气质量符合要求。
异常状态:
1.电子秤:出现故障报警,显示异常,无法正常称量。
2.药柜:锁具损坏,药品存放混乱,存在安全隐患。
3.粉碎机:粉碎效果不佳,出现卡滞或异常噪音,可能损坏药品。
4.包装机:包装速度不稳定,封口不牢固,影响药品包装质量。
5.清洁消毒设备:清洁效果不佳,无法达到消毒标准。
6.通风系统:通风不良,出现异味,空气质量不达标。
在设备异常状态下,应立即停止使用,进行维修或更换,确保操作安全和药品质量。同时,对设备异常原因进行分析,制定预防措施,防止类似问题再次发生。
五、测试与调整
测试方法:
1.电子秤测试:定期检查电子秤的称量准确性,使用标准砝码进行校准,确保称量误差在规定范围内。
2.药柜测试:检查药柜的锁具和门的开关是否顺畅,药品存放是否整齐,标签是否清晰可见。
3.粉碎机测试:检查粉碎机的粉碎效果,确保能够将药材均匀粉碎,无大块残留。
4.包装机测试:测试包装机的包装速度和封口质量,确保包装袋完整无损,封口牢固。
5.清洁消毒设备测试:检查清洁消毒设备的消毒效果,确保能够达到消毒标准。
调整程序:
1.电子秤调整:发现误差后,按照制造商的指导进行校准,必要时联系专业人员进行维修。
2.药柜调整:发现锁具损坏或药品存放问题,及时更换锁具,重新整理药品,确保安全存放。
3.粉碎机调整:发现粉碎效果不佳,检查粉碎刀片是否磨损,必要时更换刀片或调整粉碎设置。
4.包装机调整:发现包装速度不稳定或封口问题,调整机器参数,检查包装材料质量。
5.清洁消毒设备调整:发现清洁效果不佳,检查消毒液浓度和消毒时间,必要时更换消毒液或调整程序。
调整过程中,应确保操作人员熟悉设备操作,了解调整步骤和
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