《GBT+6694-2025 氰戊菊酯原药》练习题试卷及参考答案.pdfVIP

《GBT+6694-2025氰戊菊酯原药》练习题试卷及参

考答案

一、单选题（共15题，每题2分，共30分）

1.GB/T6694-2025《氰戊菊酯原药》替代了哪个年份的旧版标准？

A.1990年

B.1998年

C.2005年

D.2010年

2.根据GB/T6694-2025，氰戊菊酯原药的外观要求是？

A.白色至浅黄色固体或粘稠液体

B.应为均匀的白色结晶粉末

C.应为无色至淡黄色透明液体

D.应为黄色至棕黄色透明均相液体

3.标准中规定，氰戊菊酯原药的质量分数（%）应不小于？

A.90.0%

B.92.0%

C.95.0%

D.98.0%

4.下列哪项是标准中规定的氰戊菊酯原药的技术指标之一？

A.水分含量

B.丙酮不溶物

C.酸度（以H₂SO₄计）

D.以上都是

5.氰戊菊酯原药中酸度（以H₂SO₄计）的质量分数要求是？

A.≤0.1%

B.≤0.2%

C.≤0.3%

D.≤0.5%

6.标准中新增的鉴别试验方法是？

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.红外光谱法

D.紫外光谱法

7.氰戊菊酯原药的水分测定，通常采用的方法是？

A.卡尔·费休法

B.烘干法

C.蒸馏法

D.气相色谱法

8.对于氰戊菊酯原药的检验规则，出厂检验项目通常不包括？

A.氰戊菊酯质量分数

B.水分

C.酸度

D.丙酮不溶物

9.标准中规定，氰戊菊酯原药的验收期限（质量保证期）是？

A.从生产日期起，12个月

B.从生产日期起，18个月

C.从生产日期起，24个月

D.从交货日期起，12个月

10.氰戊菊酯原药的标志和标签应包含以下哪项信息？

A.产品名称、标准编号

B.净含量、生产日期

C.生产企业名称、地址

D.以上所有

11.氰戊菊酯原药应贮存在？

A.阴凉、干燥、通风的库房中

B.常温、避光处即可

C.必须冷藏保存

D.没有特殊要求

12.在运输氰戊菊酯原药时，应注意？

A.防止阳光直射和雨淋

B.不得与食品、饲料混运

C.轻装轻卸，防止包装破损

D.以上都是

13.氰戊菊酯原药采样时，采样单元数（包装数量）的确定应参照哪个标准？

A.GB/T1605

B.GB/T6678

C.GB/T6680

D.GB/T8170

14.标准中规定的氰戊菊酯质量分数测定方法是？

A.液相色谱法

B.气相色谱法

C.滴定法

D.分光光度法

15.如果检验结果中有一项指标不符合标准要求，应如何处理？

A.判定该批产品不合格

B.重新加倍取样对不合格项复检

C.取平均值作为最终结果

D.忽略此项，以其他项目为准

二、多选题（共10题，每题3分，共30分）

1.GB/T6694-2025标准适用于？（）

A.氰戊菊酯原药的生产

B.氰戊菊酯原药的检验

C.氰戊菊酯乳油的检验

D.氰戊菊酯原药的贸易

E.氰戊菊酯制剂的配制

2.氰戊菊酯原药的技术要求通常包括以下哪些项目？（）

A.外观

B.氰戊菊酯质量分数

C.水分

D.酸度

E.丙酮不溶物

3.氰戊菊酯原药的包装材料可以是？（）

A.清洁、干燥的塑料桶

B.内衬塑料袋的编织袋

C.内涂保护层的钢桶

D.玻璃瓶

E.根据用户要求协商确定

4.关于氰戊菊酯原药的采样，以下说法正确的是？（）

A.采样工具应清洁、干燥

B.采样量应满足检验需要

C.所采样品应分成两份，一份检验，一份留存备查

D.采样时应穿戴适当的防护用具

E.采样记录应包括产品名称、批号、采样日期等信息

5.氰戊菊酯原药的检验类型包括？（）

A.出厂检验

B.型式检验

C.监督抽查检验

D.验收检验

E.仲裁检验

6.型式检验通常在哪些情况下进行？（）

A.新产品定型时

B.原材料、工艺有重大改变时

C.停产半年以上恢复生产时

D.国家质量监督机构提出要求时

E.每一批产品出厂前

7.氰戊菊酯原药产品标签上必须标注的安全信息包括？（）

A.毒性标志（如骷髅头和交叉骨）

B.“有毒”或“危险”字样

C.危险说明（如吞咽有毒、对水生生物毒性极大）

D.防范说明（如戴防护手套、避免释放到环境中）

E.中毒急救措施

8.氰戊菊酯原药可能对下列哪些方面