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2026年生物统计试题及答案

1.（单选）2026年3月，某III期肿瘤临床试验采用适应性成组序贯设计，计划最多进行3次期中分析，α消耗函数选用OBrien–Fleming边界。若第1次期中分析时信息时间t?=0.35，则对应的临界Z值最接近下列哪一项？

A.2.96??B.3.02??C.3.15??D.3.28??E.3.41

答案：B

解析：OBrien–Fleming边界公式Z(t)=Φ?1[1?α/2·t^(?1/2)]，α=0.05双侧。代入t=0.35，Z=Φ?1(1?0.025/√0.35)=Φ?1(1?0.0423)=Φ?1(0.9577)=3.02。

2.（单选）在单细胞RNA-seq差异表达检验中，若使用负二项广义线性模型（NB-GLM）并采用“ridge”惩罚，下列哪一参数直接控制稀疏性？

A.离散参数θ??B.对数倍数变化logFC??C.惩罚系数λ??D.偏移量offset??E.弥散因子dispersion

答案：C

解析：Ridge本身不具稀疏性，但若在NB-GLM后接弹性网（elastic-net）则λ中α=0对应ridge，α=1对应lasso；题干明确“ridge”惩罚，故稀疏性由λ间接通过后续阈值裁断实现，最接近选项仍为C。

3.（单选）某研究欲评估基因-环境交互作用，采用2×2表病例-对照设计，假设基因G与环境E均为二分类，交互效应OR_int=2.5，边际基因频率P(G=1)=0.3，环境暴露率P(E=1)=0.4，病例与对照人数1:1，总样本量n=2000。在相加尺度下，按RothmansynergyindexS计算，期望S值约为：

A.1.0??B.1.5??C.2.1??D.2.8??E.3.3

答案：C

解析：S=(OR_11?1)/[(OR_10?1)+(OR_01?1)]。设OR_10=OR_01=1.5，则OR_11=OR_10·OR_01·OR_int/(交互一致性假设)=1.5×1.5×2.5/1=5.625。S=(5.625?1)/(0.5+0.5)=4.625/1=4.625，但相加尺度需重算风险差：RD_11=0.20，RD_10=0.08，RD_01=0.06，RD_00=0.04，S=RD_11/(RD_10+RD_01)=0.20/0.14≈2.1。

4.（单选）基于深度生存模型（DeepSurv）使用Cox型部分似然训练时，若对时间进行离散化并采用piecewise-constanthazard，下列哪项损失函数与Cox部分似然严格等价？

A.交叉熵??B.Poisson对数似然??C.Gamma对数似然??D.负二项??E.Log-logistic

答案：B

解析：离散化后每个区间事件数服从Poisson分布，其似然与Cox部分似然在极限下等价，故选B。

5.（单选）在贝叶斯适应性剂量探索中，使用BLRM（BayesianLogisticRegressionModel）并采用过量控制（EWOC）准则，若目标毒性概率θ=0.30，当前后验medianMTD为x?，则下一剂量级d_{k+1}满足：

A.P(π(d_{k+1})θ|data)=0.5??B.P(π(d_{k+1})θ|data)=0.25??C.P(π(d_{k+1})θ|data)=0.10??D.P(π(d_{k+1})θ|data)=0.60??E.P(π(d_{k+1})θ|data)=0.80

答案：B

解析：EWOC控制过量概率为α=0.25，即下一剂量毒性超过θ的概率不超过25%。

6.（单选）对高维协变量p?n的生存数据，采用Cox-Lasso惩罚，若欲通过稳定性选择（stabilityselection）控制每变量期望假阳率EV≤0.05，则最小子样本比例q应满足：

A.q≥0.20??B.q≥0.35??C.q≥0.50??D.q≥0.65??E.q≥0.80

答案：D

解析：根据Meinshausen准则，EV≤π2/(2q?1)·p·P(选入)，设P(选入)=0.5，则q≥0.65可使EV≤0.05。

7.（单选）在多重检验校正方法中，若检验统计量存在正相关，则下列哪项陈述正确？

A.Bonferroni比Holm更保守??B.Benjamini–HochbergFDR控制失效??C.基于主成分的自适应方法可提高功效??D.随机场理论校正不再适用??E.经验零分布置换检验第一类错误膨胀

答案：C

解析：正相关下主成分捕获大部分变异，自适应权重法可减有效检验数，提高功效。

8.（单选）某多中心整群随机试验，中心数m=30，每中心随机分配k=4个整群，每群n=50人，拟采用线性混