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  • 2026-02-07 发布于河北
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医院压力锅灭菌操作规范

医院压力锅灭菌,也就是我们常说的压力蒸汽灭菌,是保障医疗安全的关键环节之一。其目的在于通过饱和蒸汽在特定压力和温度下产生的湿热作用,彻底杀灭医疗器械、器具和物品上所有微生物,包括细菌芽孢,从而有效预防和控制医院感染。本规范旨在为医院相关科室提供一套科学、严谨、可操作的压力锅灭菌流程指引,确保灭菌效果的可靠与稳定。

一、总则

1.适用范围:本规范适用于医院内所有采用预真空、脉动真空、下排气式等压力蒸汽灭菌器进行的灭菌操作。涉及的灭菌物品包括但不限于手术器械、诊疗器械、器具、物品、织物、敷料等。

2.基本原则:压力蒸汽灭菌操作必须严格遵守国家相关法律法规及行业标准,坚持“安全第一、质量为本”的原则,确保操作人员安全和灭菌物品质量。

3.人员资质:操作人员必须经过专业培训,熟悉所使用灭菌器的性能、操作流程及安全注意事项,考核合格后方可上岗。

二、操作前准备与检查

(一)人员准备

1.操作人员应身着专用工作服、帽、口罩、防护眼镜及耐高温手套,必要时佩戴防护面罩,确保个人防护到位。

2.精神状态良好,无影响操作的不良因素。

(二)灭菌物品准备

1.清洗与干燥:待灭菌物品必须经过严格的清洗和干燥处理,去除可见污染物和有机物。清洗质量直接影响灭菌效果,应严格执行清洗流程。

2.包装:

*包装材料应符合灭菌要求,具有良好的透气性、阻菌性和强度。常用材料包括专用灭菌包布、纸塑袋、灭菌盒等。

*包装应松紧适度,利于蒸汽穿透和灭菌后干燥。封包应严密,标识清晰完整,注明物品名称、灭菌日期、失效日期、责任人等信息。

3.装载:

*灭菌包的体积、重量应符合灭菌器说明书要求。

*物品装载应合理,留有适当间隙,避免堆叠过密,确保蒸汽能够均匀穿透每一个灭菌包。

*不同类型、不同灭菌要求的物品不应混放。

(三)灭菌器检查

1.外观检查:灭菌器外壳、门体、密封圈应完好无损,无变形、裂纹或损坏。

2.门封条检查:确保门封条清洁、无老化、无破损,能有效密封。

3.管路检查:蒸汽管路、水管路、排气管路应畅通,无堵塞、泄漏。

4.仪表与显示检查:压力表、温度表、计时器等仪表应在校验有效期内,显示清晰、准确。控制面板各按钮、指示灯功能正常。

5.安全装置检查:安全阀、压力释放阀、联锁装置等安全装置应完好有效,动作灵敏可靠。

6.水与蒸汽:确保灭菌器有充足的符合要求的软化水或去离子水,蒸汽压力和质量符合设备运行需求。

三、灭菌操作流程

(一)开机与预热

1.接通灭菌器主电源,打开蒸汽阀门(如为外接蒸汽式)。

2.启动灭菌器,按照设备说明书进行预热,确保灭菌室内达到规定的初始条件。

(二)物品入锅

1.确认灭菌器内膛清洁、干燥。

2.将包装完好的灭菌物品按照装载要求平稳放入灭菌篮筐或灭菌车内,再推入灭菌室。注意不要触碰灭菌室内壁及加热元件。

(三)关门与密封

1.关闭灭菌器门,确保门体正确对位,按照设备指示完成门的锁紧和密封程序。

(四)选择灭菌程序与参数设置

1.根据灭菌物品的类型、包装材料和灭菌器的特性,选择合适的灭菌程序(如预真空、脉动真空、下排气等)。

2.确认或设置灭菌温度、灭菌时间、压力等关键参数。常规参数参考:

*下排气式灭菌器:一般温度T℃,时间t分钟(根据物品类型确定)。

*预真空/脉动真空灭菌器:一般温度T℃,时间t分钟。

*具体参数应以灭菌器说明书及物品制造商推荐为准。

(五)启动灭菌循环

1.确认所有设置无误后,启动灭菌程序。

2.灭菌器将按照预设程序自动完成抽真空(如适用)、升温、升压、灭菌、排气、干燥等阶段。

(六)运行过程监控

1.灭菌过程中,操作人员应密切观察灭菌器控制面板上的各项参数(温度、压力、时间)是否在正常范围内波动。

2.不得擅自离开工作岗位,不得在运行中打开灭菌器门或进行可能影响灭菌过程的操作。

3.如发现异常情况(如压力骤升骤降、温度异常、异响、报警等),应立即按设备紧急停止程序处理,并及时报告相关负责人,记录异常情况。

(七)灭菌周期结束

1.灭菌程序正常结束后,灭菌器会发出提示信号。

2.待灭菌室内压力降至零、温度降至安全范围后,方可按照操作规程打开灭菌器门。

四、灭菌后处理

(一)物品取出

1.打开灭菌器门后,应等待片刻,让灭菌物品充分冷却和干燥(尤其是采用纸塑包装的物品)。

2.小心取出灭菌物品,避免烫伤。检查灭菌包是否干燥、完整,有无破损、湿包等情况。

(二)灭菌效果监测与判读

1.物理监测:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等参数,结果应符合灭菌要求。

2.化学监测:每个灭菌包外应使用化学指示胶带或指示卡,包内

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