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  • 2026-02-07 发布于福建
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2026年委托硬胶囊合同

合同编号:__________

第一章基本条款

第一条合同当事人

1.1甲方(委托方):名称:________________________;住所:________________________;法定代表人/负责人:________________________;联系方式:________________________;统一社会信用代码:________________________。

1.2乙方(受托方):名称:________________________;住所:________________________;法定代表人/负责人:________________________;联系方式:________________________;统一社会信用代码:________________________。

1.3合同签订地:________________________。

第二条合同标的

2.1甲方委托乙方按照本合同约定,生产、加工、包装符合国家及行业标准的硬胶囊药品。

2.2乙方承诺按照甲方提供的配方、工艺及质量标准,完成硬胶囊的生产、加工、包装工作。

第三条合同期限

3.1本合同有效期为____年,自双方签字盖章之日起生效。

3.2合同期满前____个月,若双方无书面异议,本合同自动续期____年。

第二章订货与生产

第四条订货要求

4.1甲方应提前____个工作日向乙方提供书面订货单,明确每批次硬胶囊的规格、数量、生产时间及质量标准等具体要求。

4.2乙方在收到订货单后,应于____个工作日内确认订单,并向甲方反馈生产进度安排。

第五条生产要求

5.1乙方应严格按照甲方提供的配方、工艺文件及国家药品监督管理局(NMPA)相关法规进行生产,确保产品符合GMP(药品生产质量管理规范)要求。

5.2乙方应建立完整的生产记录,包括原辅料采购、生产过程控制、质量检验等关键环节的详细记录,并确保记录的真实性、完整性与可追溯性。

第六条原辅料采购与质量控制

6.1乙方应从符合资质的供应商处采购原辅料,并确保原辅料的质量符合国家及行业相关标准。

6.2乙方应建立原辅料入库检验制度,对每批次原辅料进行严格检验,检验合格后方可投入生产;检验不合格的原辅料应立即退回供应商,并记录相关情况。

第三章质量保证

第七条质量标准

7.1乙方生产、加工的硬胶囊应符合国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关行业标准。

7.2产品的质量标准包括但不限于外观、硬度、崩解时限、含量均匀度、微生物限度等,具体标准以甲方提供的质量标准文件为准。

第八条质量检验

8.1乙方应设立独立的质量检验部门,配备专业检验人员及检验设备,对生产过程中的关键环节进行实时监控。

8.2每批次产品生产完成后,乙方应进行全项检验,检验合格后方可出厂;检验不合格的产品应立即隔离,并根据情况决定返工或报废。

第九条质量责任

9.1乙方对所生产、加工的硬胶囊质量承担全部责任,确保产品在有效期内符合约定的质量标准。

9.2若因乙方原因导致产品出现质量问题,乙方应承担相应的赔偿责任,包括但不限于产品召回、销毁、赔偿等费用。

第四章交货与运输

第十条交货方式

10.1乙方应按照甲方要求的交货时间及地点,将合格的硬胶囊产品交付给甲方。

10.2交货时应配备完整的发货清单、质量检验报告等相关文件,并办理交接手续。

第十一条运输要求

11.1乙方应选择符合药品运输规范的承运商,确保运输过程中的产品安全。

11.2运输过程中应采取适当的保温、防潮、防震等措施,避免产品因运输不当导致质量问题。

第十二条风险转移

12.1产品在乙方生产车间完成最后一道工序并检验合格后,质量风险由乙方承担;产品交付给甲方并办理交接手续后,质量风险由甲方承担。

第五章价格与结算

第十三条价格条款

13.1硬胶囊的单价及总价以双方签订的订货单为准,单价为____元/粒,总价为____元。

13.2若遇国家政策调整、原材料价格波动等不可抗力因素,双方应协商调整价格,并书面确认。

第十四条结算方式

14.1甲方应在每次交货后____个工作日内,凭乙方提供的发票、发货清单、质量检验报告等文件,支付当次货款。

14.2支付方式为银行转账,乙方应向甲方提供以下银行账户信息:

开户行:________________________

户名:________________________

账号:_

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