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  • 2026-02-07 发布于山东
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合成生物基因编辑工具研发工程师岗位招聘考试试卷及答案.doc

合成生物基因编辑工具研发工程师岗位招聘考试试卷及答案

一、填空题(共10题,每题1分)

1.CRISPR的全称是______。

2.Cas9蛋白切割双链DNA的PAM序列通常为______。

3.TALEN工具的核心识别单元是______。

4.基因编辑中,双链DNA断裂后的主要修复途径包括NHEJ和______。

5.常用的荧光报告基因包括GFP和______。

6.PCR技术中常用的耐高温DNA聚合酶是______。

7.RNA干扰(RNAi)过程中起关键作用的小RNA分子是______和siRNA。

8.合成启动子的核心元件包括TATA框和______。

9.基因编辑脱靶效应的常用检测方法是______(举1种)。

10.合成生物学的核心研究要素包括“设计、构建、测试、______”。

二、单项选择题(共10题,每题2分)

1.以下属于RNA引导型基因编辑工具的是()

A.ZFNB.TALENC.CRISPR-Cas9D.限制酶

2.Cas9蛋白识别的PAM序列多为()

A.5’-NGG-3’B.5’-TTTN-3’C.5’-NNN-3’D.5’-GTT-3’

3.TALEN的重复单元(RVD)中,识别腺嘌呤(A)的是()

A.NIB.NGC.HDD.NN

4.合成生物学中常用的原核表达载体是()

A.pUC系列B.pET系列C.pCMV系列D.pEGFP系列

5.基因编辑后筛选阳性细胞常用的标记基因是()

A.AmpRB.LacZC.NeoRD.GFP

6.CRISPR-Cas13的作用靶点是()

A.双链DNAB.单链DNAC.双链RNAD.单链RNA

7.ZFN的结构不包括()

A.锌指结构域B.FokI切割域C.sgRNAD.连接区

8.以下不属于基因编辑修复途径的是()

A.NHEJB.HDRC.RNAiD.MMEJ

9.合成启动子的核心元件不包括()

A.TATA框B.CAAT框C.增强子D.起始密码子

10.基因编辑效率的常用检测方法是()

A.测序B.电泳C.荧光定量PCRD.以上都是

三、多项选择题(共10题,每题2分,多选、少选均不得分)

1.CRISPR-Cas系统的组成包括()

A.Cas蛋白B.sgRNAC.PAM序列D.靶DNA

2.基因编辑的主要应用领域包括()

A.基因治疗B.作物改良C.合成生物学D.基础科研

3.TALEN设计需考虑的因素有()

A.靶序列长度B.PAM序列C.重复单元(RVD)匹配D.切割域二聚化

4.合成生物学的研究内容包括()

A.基因线路设计B.人工代谢途径构建C.基因编辑工具研发D.生物安全评估

5.基因编辑脱靶效应的影响因素有()

A.sgRNA长度B.Cas蛋白浓度C.靶序列同源性D.细胞周期

6.常用的基因编辑载体类型有()

A.质粒载体B.病毒载体(如AAV)C.转座子载体D.人工染色体

7.RNA引导的基因编辑工具包括()

A.CRISPR-Cas9B.CRISPR-Cas13C.TALEND.ZFN

8.合成启动子的设计原则包括()

A.元件功能匹配B.强度可调C.物种特异性D.无同源序列

9.基因编辑后细胞筛选方法有()

A.抗生素筛选B.荧光分选C.测序筛选D.报告基因检测

10.合成生物学中常用的DNA合成技术有()

A.化学合成法B.PCR扩增C.基因合成D.鸟枪法测序

四、判断题(共10题,每题2分,正确打√,错误打×)

1.CRISPR-Cas9仅能切割双链DNA()

2.TALEN的识别特异性比ZFN高()

3.合成启动子只能由天然序列拼接而成()

4.NHEJ修复是精确的DNA修复途径()

5.CRISPR-Cas12a的PAM序列为5’-TTTN-3’()

6.ZFN的锌指结构域每3个氨基酸识别1个bp()

7.RNAi属于基因编辑技术()

8.合成生物学核心是“设计-构建-测试-学习”循环()

9.HDR修复需要同源模板DNA()

10.CRISPR-Cas系统仅存在于细菌中()

五、简答题(共4题,每题5分)

1.简述CRISPR-Cas9基因编辑的基本原理。

2.比较CRISPR-Cas9、TALEN和ZFN三种工具的主要区别。

3.基因编辑工具研发需关注哪些关键问题?

4.简述合成启动子在基因编辑中的应用及设计思路。

六、讨论题(共2题,每题5分)

1.如何降低CRISPR-Cas9基因编辑的脱靶效应?

2.合成生物学与基因编辑结合在生物医药领域的应用前景及挑战。

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答案部分

一、填空题答案

1.规律间隔成簇短回文重复序列

2.5’-NGG-3’

3.转录激活因子样效应物(TALE)

4.同源定向修复(HDR)

5.RFP(或其他合理荧光报告基因)

6.Taq酶(或热稳定DNA聚合酶)

7.miRNA

8.CAAT框

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