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- 2026-02-07 发布于山东
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合成生物基因编辑工具研发工程师岗位招聘考试试卷及答案
一、填空题(共10题,每题1分)
1.CRISPR的全称是______。
2.Cas9蛋白切割双链DNA的PAM序列通常为______。
3.TALEN工具的核心识别单元是______。
4.基因编辑中,双链DNA断裂后的主要修复途径包括NHEJ和______。
5.常用的荧光报告基因包括GFP和______。
6.PCR技术中常用的耐高温DNA聚合酶是______。
7.RNA干扰(RNAi)过程中起关键作用的小RNA分子是______和siRNA。
8.合成启动子的核心元件包括TATA框和______。
9.基因编辑脱靶效应的常用检测方法是______(举1种)。
10.合成生物学的核心研究要素包括“设计、构建、测试、______”。
二、单项选择题(共10题,每题2分)
1.以下属于RNA引导型基因编辑工具的是()
A.ZFNB.TALENC.CRISPR-Cas9D.限制酶
2.Cas9蛋白识别的PAM序列多为()
A.5’-NGG-3’B.5’-TTTN-3’C.5’-NNN-3’D.5’-GTT-3’
3.TALEN的重复单元(RVD)中,识别腺嘌呤(A)的是()
A.NIB.NGC.HDD.NN
4.合成生物学中常用的原核表达载体是()
A.pUC系列B.pET系列C.pCMV系列D.pEGFP系列
5.基因编辑后筛选阳性细胞常用的标记基因是()
A.AmpRB.LacZC.NeoRD.GFP
6.CRISPR-Cas13的作用靶点是()
A.双链DNAB.单链DNAC.双链RNAD.单链RNA
7.ZFN的结构不包括()
A.锌指结构域B.FokI切割域C.sgRNAD.连接区
8.以下不属于基因编辑修复途径的是()
A.NHEJB.HDRC.RNAiD.MMEJ
9.合成启动子的核心元件不包括()
A.TATA框B.CAAT框C.增强子D.起始密码子
10.基因编辑效率的常用检测方法是()
A.测序B.电泳C.荧光定量PCRD.以上都是
三、多项选择题(共10题,每题2分,多选、少选均不得分)
1.CRISPR-Cas系统的组成包括()
A.Cas蛋白B.sgRNAC.PAM序列D.靶DNA
2.基因编辑的主要应用领域包括()
A.基因治疗B.作物改良C.合成生物学D.基础科研
3.TALEN设计需考虑的因素有()
A.靶序列长度B.PAM序列C.重复单元(RVD)匹配D.切割域二聚化
4.合成生物学的研究内容包括()
A.基因线路设计B.人工代谢途径构建C.基因编辑工具研发D.生物安全评估
5.基因编辑脱靶效应的影响因素有()
A.sgRNA长度B.Cas蛋白浓度C.靶序列同源性D.细胞周期
6.常用的基因编辑载体类型有()
A.质粒载体B.病毒载体(如AAV)C.转座子载体D.人工染色体
7.RNA引导的基因编辑工具包括()
A.CRISPR-Cas9B.CRISPR-Cas13C.TALEND.ZFN
8.合成启动子的设计原则包括()
A.元件功能匹配B.强度可调C.物种特异性D.无同源序列
9.基因编辑后细胞筛选方法有()
A.抗生素筛选B.荧光分选C.测序筛选D.报告基因检测
10.合成生物学中常用的DNA合成技术有()
A.化学合成法B.PCR扩增C.基因合成D.鸟枪法测序
四、判断题(共10题,每题2分,正确打√,错误打×)
1.CRISPR-Cas9仅能切割双链DNA()
2.TALEN的识别特异性比ZFN高()
3.合成启动子只能由天然序列拼接而成()
4.NHEJ修复是精确的DNA修复途径()
5.CRISPR-Cas12a的PAM序列为5’-TTTN-3’()
6.ZFN的锌指结构域每3个氨基酸识别1个bp()
7.RNAi属于基因编辑技术()
8.合成生物学核心是“设计-构建-测试-学习”循环()
9.HDR修复需要同源模板DNA()
10.CRISPR-Cas系统仅存在于细菌中()
五、简答题(共4题,每题5分)
1.简述CRISPR-Cas9基因编辑的基本原理。
2.比较CRISPR-Cas9、TALEN和ZFN三种工具的主要区别。
3.基因编辑工具研发需关注哪些关键问题?
4.简述合成启动子在基因编辑中的应用及设计思路。
六、讨论题(共2题,每题5分)
1.如何降低CRISPR-Cas9基因编辑的脱靶效应?
2.合成生物学与基因编辑结合在生物医药领域的应用前景及挑战。
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答案部分
一、填空题答案
1.规律间隔成簇短回文重复序列
2.5’-NGG-3’
3.转录激活因子样效应物(TALE)
4.同源定向修复(HDR)
5.RFP(或其他合理荧光报告基因)
6.Taq酶(或热稳定DNA聚合酶)
7.miRNA
8.CAAT框
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