2025年执业药师继续教育答案-浅析药学基础知识及经营环节常用法规.docxVIP

2025年执业药师继续教育答案-浅析药学基础知识及经营环节常用法规

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、设备应当符合哪些要求？()

A.符合国家标准和行业标准

B.符合企业内部规定

C.符合当地政府要求

D.以上都不对

2.药品经营企业购进药品时，应当向供货单位索取哪些证明文件？()

A.药品生产企业的营业执照

B.药品生产企业的药品生产许可证

C.药品检验报告

D.以上都是

3.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产批号、有效期

B.药品价格、生产厂家、包装规格

C.药品用途、禁忌症、不良反应

D.以上都是

4.药品经营企业储存药品，应当符合哪些条件？()

A.防潮、防霉、防虫、防鼠

B.防火、防爆、防毒、防辐射

C.以上都是

D.以上都不是

5.《药品管理法》规定，药品广告应当含有哪些内容？()

A.药品名称、批准文号、生产厂家

B.药品适应症、用法用量、不良反应

C.以上都是

D.以上都不是

6.药品生产企业在生产过程中，应当对哪些环节进行质量控制？()

A.原料采购、生产过程、成品检验

B.储存、运输、销售

C.以上都是

D.以上都不是

7.药品经营企业购进药品时，应当对哪些信息进行核对？()

A.药品名称、生产批号、有效期

B.药品价格、生产厂家、包装规格

C.药品用途、禁忌症、不良反应

D.以上都是

8.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产记录应当保存多久？()

A.不少于5年

B.不少于10年

C.不少于15年

D.不少于20年

9.药品经营企业销售药品时，应当对哪些人员进行培训？()

A.药品销售人员

B.药品储存人员

C.药品检验人员

D.以上都是

10.《药品管理法》规定，药品经营企业的药品质量管理人员应当具备哪些条件？()

A.药学相关专业学历

B.具备药品质量管理经验

C.以上都是

D.以上都不是

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业进行药品质量管理时，以下哪些措施是必要的？()

A.建立健全药品质量管理组织机构

B.制定并执行药品质量管理制度

C.对药品进行定期检验

D.培训员工药品质量管理知识

12.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产企业的职责？()

A.严格按照国家标准和行业标准生产药品

B.对生产过程进行质量控制

C.保证药品质量，防止药品污染

D.对生产记录进行保存

13.药品经营企业在购进药品时，应当审查以下哪些证明文件？()

A.药品生产企业的营业执照

B.药品生产企业的药品生产许可证

C.药品检验报告

D.药品经营企业的药品经营许可证

14.《药品管理法》对药品广告有哪些规定？()

A.必须真实、合法、科学

B.不得含有虚假、夸大、误导性的内容

C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构等名义做证明

D.不得利用广告对药品进行价格竞争

15.药品经营企业储存药品时，应当注意哪些事项？()

A.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放

B.药品应按温湿度要求储存，并监测储存条件

C.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放

D.药品应定期检查，发现质量问题应及时处理

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、设备应当符合国家标准和行业标准，并保持其_______。

17.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供_______，并做好销售记录。

18.《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品时，应当向供货单位索取_______，以证明药品的合法来源。

19.药品经营企业在储存药品时，应当根据药品的性质和储存要求，对_______进行控制，以保证药品质量。

20.《药品管理法》明确要求，药品生产、经营企业应当建立健全药品_______，保证药品质量。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业在生产过程中，可以不进行质量检验，直接出厂销售。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以销售任何来源的药品，只要药品本身没有质量问题。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以含有虚假、夸大、误导性的内容，只要不涉及药品的疗效。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以对