青海西宁市化学高三下学期期末应考策略详解.docxVIP

化学高三下学期期末梳理要点

一、化学反应原理（选修4）

1.化学反应速率

影响因素：浓度、压强、温度、催化剂、接触面积

速率表达式：v=Δc/Δt（单位：mol·L?1·s?1或mol·L?1·min?1）

速率与系数关系：对反应aA+bB→cC+dD，有v(A)/a=v(B)/b=v(C)/c=v(D)/d

活化能与催化剂：催化剂降低活化能，加快反应速率，不改变平衡位置

2.化学平衡

平衡特征：动态平衡、正逆速率相等、各组分浓度/百分含量恒定

平衡常数K：

K=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b（纯固体、纯液体不写）

K只与温度有关，温度升高，K值变化取决于ΔH（吸热反应K增大）

平衡移动（勒夏特列原理）：

浓度↑→平衡向减小该物质方向移动

压强↑→平衡向气体分子数减少方向移动

温度↑→平衡向吸热方向移动

等效平衡：恒温恒容、恒温恒压两种情形下的等效判断（注意反应前后气体分子数是否变化）

3.电离平衡

弱电解质电离：CH?COOH?H?+CH?COO?，电离常数Ka=[H?][A?]/[HA]

pH计算：

强酸：pH=-logc(H?)

弱酸：近似计算[H?]≈√(Ka·c)

水的离子积：Kw=[H?][OH?]=1.0×10?1?（25℃），温度升高Kw增大

盐类水解：

强碱弱酸盐→碱性，如CH?COONa

强酸弱碱盐→酸性，如NH?Cl

弱酸弱碱盐→水解程度大，溶液酸碱性取决于Ka与Kb相对大小

离子浓度大小比较：注意电荷守恒、物料守恒、质子守恒

4.沉淀溶解平衡

溶度积Ksp：AgCl(s)?Ag?(aq)+Cl?(aq)，Ksp=[Ag?][Cl?]

沉淀生成与溶解：

QcKsp→沉淀生成

Qc=Ksp→饱和溶液

QcKsp→未饱和，无沉淀

沉淀转化：溶解度小的沉淀可转化为更难溶的沉淀（如AgCl→AgI）

5.电化学基础

原电池：

负极：失电子，氧化反应；正极：得电子，还原反应

电子流向：负极→正极；电流方向：正极→负极

电解池：

阳极：氧化反应（失电子），阴极：还原反应（得电子）

放电顺序：

阴极：阳离子→Ag?Cu2?H?（酸）Fe2?Zn2?H?（水）Al3?

阳极：若为惰性电极，阴离子放电顺序：S2?I?Br?Cl?OH?含氧酸根

电解规律：电解质溶液类型（含氧酸、强碱、活泼金属含氧酸盐等）的电解产物规律

电镀与精炼：阳极为待镀/待精炼金属，阴极为被镀/被精炼物，电解质含该金属离子

二、物质结构与性质（选修3）

1.原子结构与元素周期律

电子排布式：掌握1~36号元素（特别是Cr、Cu的特例）

价电子构型：主族元素→最外层电子；过渡元素→ns和(n-1)d

电离能、电负性趋势：

同周期从左到右：电离能↑、电负性↑（除反常）

同主族从上到下：电离能↓、电负性↓

第一电离能异常：BeB，NO，MgAl，PS

2.化学键与分子结构

共价键：

σ键（头碰头）和π键（肩并肩）

单键=1σ，双键=1σ+1π，三键=1σ+2π

杂化轨道：

sp：直线形（如BeCl?、CO?）

sp2：平面三角形（如BF?、C?H?）

sp3：四面体形（如CH?、NH?、H?O）

分子极性：正负电荷中心是否重合，判断依据：键极性+分子几何构型

范德华力与氢键：

氢键：F—H…F、O—H…O、N—H…N（影响熔沸点、溶解性）

氢键不是化学键，属分子间作用力的特殊形式

3.晶体结构

四种晶体类型对比：

晶体类型

微粒

微粒间作用

熔沸点

导电性

溶解性

离子晶体

离子

离子键

高

熔融/水溶液导电

易溶于极性溶剂

原子晶体

原子

共价键

极高

一般不导电

难溶

分子晶体

分子

范德华力/氢键

低

不导电

“相似相溶”

金属晶体

金属阳离子+自由电子

金属键

高低不一

良好

多数不溶

典型代表：

离子晶体：NaCl、CsCl、CaF?（注意配位数）

原子晶体：金刚石、SiO?、SiC、B?C

分子晶体：干冰（CO?）、冰（H?O）、I?、S?

金属晶体：Na、Fe、Cu、W

三、有机化学基础（选修5）

1.常见有机物结构与命名

烷烃命名：选最长碳链，编号从近端开始，取代基按“简单先写”原则

烯烃/炔烃：官能团（双键/三键）位置必须标出，优先于取代基编号

芳香烃：苯环上取代基命名（邻/间/对或1,2-1,3-1,4-）

官能团优先顺序：羧酸酯醛酮醇烯炔卤代烃醚烷

2.有机反应类型

反应类型

示例

特点

取代反应

CH?+Cl?→CH?