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- 2026-02-10 发布于浙江
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《GBT+45242-2025保健食品中肌醇的测定》巩固测
试试卷
一、单选题(共15题,每题2分,共30分)
1.GB/T45242-2025归口于哪个标准化技术委员会?
A.全国食品工业标准化技术委员会
B.全国特殊食品标准化技术委员会(SAC/TC466)
C.全国卫生检验方法标准化技术委员会
D.全国分析检测技术委员会
2.本文件代替的标准是?
A.GB/T5009.170-2003
B.GB/T5009.196-2003
C.GB/T5009.197-2003
D.GB/T5009.198-2003
3.本文件中描述的肌醇测定方法属于哪一种?
A.高效液相色谱法
B.气相色谱-质谱联用法
C.气相色谱法
D.液相色谱-质谱联用法
4.本方法的检测器类型是?
A.紫外-可见光检测器
B.质谱检测器
C.氢火焰离子化检测器
D.荧光检测器
5.根据第1章范围,本方法不适用于以下哪种剂型?
A.片剂
B.硬胶囊
C.饮料
D.注射剂
6.实验用水应符合哪个标准规定的一级水要求?
A.GB/T5750
B.GB/T6682
C.GB/T601
D.GB/T603
7.肌醇标准储备液(10mg/mL)的贮存条件和有效期是?
A.室温避光,有效期3个月
B.2℃~8℃冷藏,有效期1个月
C.-20℃冷冻,有效期6个月
D.室温防潮,有效期2周
8.“硅烷化试剂”的配制比例(三甲基氯硅烷:六甲基二硅胺烷:N,N-二甲基甲
酰胺)为?
A.1:1:8
B.1:2:8
C.2:1:8
D.1:2:7
9.对于固体试样(如片剂)的提取,加入温水溶解并超声后,用于沉淀杂质的是?
A.正己烷
B.无水乙醇
C.70%乙醇溶液
D.95%乙醇
10.(计算类)若称取固体试样0.850g,根据公式计算得到试样测定液中肌醇的
质量Mx为0.750mg,提取液体积V1为25mL,浓缩液体积V2为5mL,稀释倍
数f为1,则试样中肌醇含量X(mg/100g)为?(使用公式(1))
A.44.1
B.176.5
C.441.2
D.1764.7
11.步骤8.3“衍生”过程中,固体试样在80℃水浴或烘箱中的反应时间是?
A.20min
B.45min
C.60min
D.75min
12.根据标准中表1“程序升温条件”,最终温度(280℃)的保持时间是?
A.3min
B.5min
C.8min
D.10min
13.标准中用于定性分析的依据是?
A.峰高
B.峰面积
C.保留时间
D.信噪比
14.本方法中,对于固体或半固体试样,当称样量为1g时,定量限为?
A.2mg/100g
B.5mg/100g
C.10mg/100g
D.20mg/100g
15.在“精密度”要求中,重复性条件下两次独立测定结果的绝对差值不应超过
算术平均值的?
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
二、多选题(共10题,每题3分,共30分。多选、少选、错选均不得分)
1.本方法适用于以下哪些剂型保健食品中肌醇的测定?
A.软胶囊
B.凝胶糖果
C.口服液
D.颗粒剂
E.饮料
2.关于本方法的原理,下列描述正确的有?
A.固体试样中的肌醇用水提取。
B.所有试样类型均用70%乙醇直接提取。
C.提取液需经衍生化处理。
D.采用内标法定量。
E.采用气相色谱-氢火焰离子化检测器检测。
3.下列试剂中,哪些是配制“硅烷化试剂”所必需的?
A.正己烷
B.三甲基氯硅烷
C.六甲基二硅胺烷
D.无水硫酸钠
E.N,N-二甲基甲酰胺
4.关于“试样制备”,以下说法正确的有?
A.片剂不少于20粒或不少于5g,研磨成粉状。
B.软胶囊取内容物混匀即可。
C.口服液取不少于50mL混匀。
D.所有试样均需制成粒径小于1mm的颗粒。
E.硬胶囊取内容物,必要时研细。
5.以下关于提取步骤的匹配,哪些是正确的?(依据8.1)
A.固体试样(颗粒剂)——温水溶解,95%乙醇沉淀
B.半固体试样(软胶囊)——70%乙醇提取
C.液体试样(饮料)——用水稀释提取
D.固体试
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