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- 2026-02-09 发布于广东
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高级卫生专业技术资格考试皮肤与性病(027)(正高级)梳理重点
一、皮肤结构与生理功能
1.皮肤的三层结构
表皮:角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层;角质形成细胞、黑色素细胞、朗格汉斯细胞、Merkel细胞的功能。
真皮:乳头层与网状层;胶原纤维、弹性纤维、网状纤维;成纤维细胞、肥大细胞、巨噬细胞。
皮下组织:脂肪组织为主,具有保温、缓冲、能量储存作用。
2.皮肤的生理功能
屏障功能(物理、化学、微生物屏障)
免疫功能(Langerhans细胞、皮肤相关淋巴组织)
感觉功能(触觉、痛觉、温觉)
调节体温(汗腺、血管舒缩)
合成维生素D(7-脱氢胆固醇→维生素D?)
分泌与排泄(皮脂、汗液)
二、常见皮肤病诊断与鉴别诊断
1.皮损类型与识别
皮损类型
特征
常见疾病
斑疹
局限性颜色改变,不隆起
玫瑰糠疹、麻疹、药疹
丘疹
隆起性实性损害,≤1cm
湿疹、痤疮、扁平苔藓
斑块
隆起性、平面状、1cm
银屑病、蕈样肉芽肿
水疱、大疱
含液体的隆起性损害
单纯疱疹、天疱疮、类天疱疮
脓疱
含脓液的水疱
脓疱型银屑病、细菌性毛囊炎
结节
深在性实性损害,1cm
结节性红斑、皮肤淋巴瘤
鳞屑
表皮脱落
银屑病、脂溢性皮炎、癣
糜烂
表皮缺损,湿润
急性湿疹、疱疹
溃疡
真皮或更深组织缺损
结核性溃疡、梅毒下疳
瘢痕
结缔组织增生修复
痤疮瘢痕、烧伤后瘢痕
2.重要疾病鉴别诊断
(1)银屑病vs湿疹
银屑病:边界清楚的红斑,覆银白色鳞屑,Auspitz征(点状出血),Koebner现象,指甲点凹。
湿疹:多形性皮损(红斑、丘疹、水疱、渗出、结痂),剧烈瘙痒,慢性期苔藓化,无典型鳞屑。
(2)天疱疮vs类天疱疮
项目
寻常型天疱疮
大疱性类天疱疮
发病年龄
中青年
老年人
疱壁
松弛易破
紧张不易破
尼氏征
阳性
阴性
疱内细胞
棘层松解细胞
无棘层松解
免疫病理
表皮内IgG/C3沉积
基底膜带IgG/C3线性沉积
预后
重,易致死
较好
(3)结节性红斑vs硬红斑
结节性红斑:下肢伸侧红色痛性结节,常伴发热、链球菌感染史,1–2周消退。
硬红斑:结核感染相关,皮损深在,破溃后形成溃疡,抗结核治疗有效。
(4)梅毒分期皮损鉴别
期别
主要皮损
特征
实验室检查
一期
硬下疳
无痛性溃疡,边缘硬,基底清洁,单发
暗视野查TP,TPPA阳性
二期
梅毒疹
全身对称性铜红色斑疹、丘疹,掌跖特征性,黏膜斑
RPR/VDRL阳性,TPPA阳性
三期
树胶肿
破坏性溃疡,可累及内脏,瘢痕形成
RPR可阴性,TPPA阳性
三、性传播疾病(STD)
1.梅毒
诊断:血清学(非特异:RPR/VDRL;特异:TPPA/FTA-ABS)
治疗:
一期、二期、潜伏期(1年):苄星青霉素G240万U,肌注,每周1次×2
三期、神经梅毒:水剂青霉素G1800–2400万U/日,分次静滴,连用10–14天
青霉素过敏:多西环素或四环素(替代)
2.淋病
病原体:淋病奈瑟菌(Neisseriagonorrhoeae)
临床表现:男性尿道炎(脓性分泌物)、女性宫颈炎(易无症状)、盆腔炎、附睾炎
治疗:
头孢曲松500mg单次肌注+阿奇霉素1g单次口服(联合治疗,覆盖衣原体)
避免氟喹诺酮(耐药率高)
3.生殖器疱疹
病原体:HSV-2(80%),部分HSV-1
表现:群集性水疱、疼痛、瘙痒,反复发作
治疗:
初发:阿昔洛韦200mg5次/日×7–10天,或伐昔洛韦1g2次/日×7–10天
复发:早期用药(1小时)可缩短病程,抑制疗法:伐昔洛韦500mg1次/日
孕产妇:临产前有活动性病灶者需剖宫产
4.尖锐湿疣
病原体:HPV6、11型(低危型)
形态:菜花状、鸡冠状、乳头状突起,醋白试验阳性
治疗:
物理:液氮冷冻、电灼、激光
药物:5%咪喹莫特乳膏(免疫调节)、50%三氯醋酸
手术:适用于巨大疣体
预防:HPV疫苗(9价推荐)
5.艾滋病(HIV)皮肤表现
早期:急性HIV感染期:斑丘疹(类似麻疹)、口腔念珠菌病
中期:脂溢性皮炎、口腔毛状白斑、真菌性甲癣、带状疱疹
晚期(AIDS):卡波西肉瘤(紫色斑块/结节)、隐球菌病、结核样肉芽肿、严重真菌/病毒感染
四、自身免疫性及大疱性疾病
1.天疱疮类
寻常型:最常见,口腔黏膜先发,皮肤松弛性大疱,尼氏征阳性
落叶型:表浅性脱屑性红斑,轻度瘙痒,类似剥脱性皮炎
增殖型:较少见,常在皱褶部位出现糜烂、增殖性斑块
2.大疱性类天疱疮
多见于60岁以上,张力性大疱,瘙痒明显,不易破
需与天疱疮、药物性大疱性皮炎鉴别
3.重症药疹(SJS/TEN)
Stevens-Johnson综合征(SJS):累及10%体表面积,黏膜损害显著
中毒性表皮坏死松解症(TEN):
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