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药品评价DrugEvaluation2023,20（11）·1387·

2018—2022年湖北地区伊立替康不良反应661例分析

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包艳春，韩俊，江莹，黄妍，徐翊，王蓓丽

1.襄阳市行政许可技术审查中心，湖北  襄阳  441021，2.江汉大学附属医院、武汉市第六医院，湖北  武汉  430015；3.武

汉市药品不良反应监测中心，湖北  武汉  430015；4.湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心，湖北  武汉  430071

摘要：目的 研究伊立替康不良反应（adverse drug reaction，ADR）的发生特点，为临床安全使用伊立替康提供参考。

方法 回顾性分析2018年1月至2022年12月国家药品不良反应监测系统湖北省数据库中收集的661例伊立替康ADR

报告资料。结果 661例伊立替康ADR报告中，45岁以上中老年患者发生ADR居多；ADR主要发生于给药后7 d内；

ADR临床表现以胃肠系统（49.31%）为主，血液系统（35.23%）损害次之；绝大部分AD