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- 约20.39万字
- 约 156页
- 2026-02-10 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(43)申请公
(10)申请公布号CN111386342A布日2020.07.07
(21)申请号201880076236.X
(22)申请日2018.10.02
(30)优先权数据
2017-1934802017.10.03JP
(85)PCT国际申请进入国家阶段日
2020.05.26
(86)PCT国际申请的申请数据
PCT/JP2018/0369352018.10.02
(87)PCT国际申请的公布数据
WO2019/069946JA2019.04.11
(71)申请人三得利控股株式会社地址日本大阪
(72)发明人中村典子兴津奈央子田中良和
(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038
代理人郑天松
(51)Int.CI.
C12N15/09(2006.01)
A01H5/00(2018.01)
C12N15/52(2006.01)
C12N15/63(2006.01)
A01H6/74(2018.01)
权利要求书10页说明书31页序列表37页附图2页
(54)发明名称
具有蓝色系花色的转化植物及其制作方法
(57)摘要
CN111386342A本发明提供一种具有蓝色系花色的转化植物或其自殖或者他殖后代或者它们的营养繁殖体、植物体的一部分、组织或细胞。本发明使花翠
CN111386342A
CN111386342A权利要求书1/10页
2
1.一种方法,其用于制作转化植物,其特征在于,使花翠素型花色素苷和黄酮C-糖苷在植物的细胞内共存。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述黄酮C-糖苷选自黄酮6-C-糖苷、黄酮8-C-糖苷及他们的组合。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述黄酮C-糖苷为芹菜素6-C-糖苷及/或木犀草素6-C-糖苷。
4.根据权利要求1~3之任一项所述的方法,其特征在于,所述花翠素型花色素苷选自二甲花翠素3,5-二糖苷、花翠素3,5-二糖苷、矮牵牛素3,5-二糖苷、酰化花色素苷及他们的组合。
5.根据权利要求1~4之任一项所述的方法,其特征在于,包含通过含有黄酮合成酶基因,即FNS基因或其同源基因及黄酮C-糖苷酶基因,即CGT基因或其同源基因的载体对宿主植物进行转化。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述载体进一步含有类黄酮F35氧化酶基因,即F35H基因或其同源基因及甲基转移酶基因,即MT基因或其同源基因。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述FNS基因或其同源基因选自,(1-a)多聚核苷酸,由序列号19的碱基序列构成;
(1-b)多聚核苷酸,为在严谨条件下与由与序列号19的碱基序列互补的碱基序列构成的多聚核苷酸进行杂交、且与(1-a)中所述的多聚核苷酸编码具有同样活性的蛋白质的多聚核苷酸;
(1-c)多聚核苷酸,编码由序列号20的氨基酸序列构成的蛋白质;
(1-d)多聚核苷酸,编码由在序列号20的氨基酸序列中1个或多个氨基酸缺失、取代、插入及/或附加而得的氨基酸序列构成的蛋白质,且与(1-c)中所述的多聚核苷酸编码具有同样活性的蛋白质;
(1-e)多聚核苷酸,编码具有相对于序列号20的氨基酸序列具有90%以上的一致性的氨基酸序列的蛋白质,且与(1-c)中所述的多聚核苷酸编码具有同样活性的蛋白质,
所述CGT基因或其同源基因选自,
(2-a)多聚核苷酸,由序列号21的碱基序列构成;
(2-b)多聚核苷酸,为在严谨条件下与由与序列号21的碱基序列互补的碱基序列构成的多聚核苷酸进行杂交、且与(2-a)中所述的多聚核苷酸编码具有同样活性的蛋白质的多聚核苷酸;
(2-c)多聚核苷酸,编码由序列号22的氨基酸序列构成的蛋白质;
(2-d)多聚核苷酸,编码由在序列号22的氨基酸序列中1个或多个氨基酸缺失、取代、插入及/或附加而得的氨基酸序列构成的蛋白质,且与(2-c)中所述的多聚核苷酸编码具有同样活性的蛋白质;
(2-e)多聚核苷酸,编码具有相对于序列号22的氨基酸序列具有90%以上的一致性的氨基酸序列的蛋白质,且与(2-c)中所述的多聚核苷酸编码具有同样活性的蛋白质,
所述F35H基因或其同源基因选自,
(3-a)多聚核苷酸,由序列号9的碱基序列构成;
(3-b)
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