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药品管理会议纪要模板

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**药品管理会议纪要**

会议名称：[例如：XXXX年X季度药品管理工作例会/关于XX药品质量风险评估专题会议]

会议时间：XXXX年XX月XX日(星期X)XX:XX-XX:XX

会议地点：[例如：行政楼三楼会议室/线上会议平台]

主持人：[姓名]([职务])

记录人：[姓名]([职务])

参会人员：[列出主要参会人员姓名及职务，例如：张XX（药剂科主任）、李XX（采购部经理）、王XX（质管部专员）……]（详见签到表）

缺席人员：[如有，请注明姓名、职务及缺席原因，如无则写“无”]

**一、会议背景与目的**

[简要说明本次会议召开的背景、主要议题和期望达成的目标。例如：为规范我院药品采购、储存、调配等环节管理，保障临床用药安全与供应，降低用药风险，特召开本次药品管理工作会议，旨在总结近期工作，分析存在问题，并对下一阶段重点工作进行部署。]

**二、会议议程回顾**

1.[议程一，例如：近期药品管理工作小结与问题反馈]

2.[议程二，例如：新法规、新标准学习与解读]

3.[议程三，例如：药品质量与安全管理专题讨论]

4.[议程四，例如：下一阶段药品管理重点工作计划]

5.[其他议程……]

**三、会议主要内容及决议**

**(一)议题一：近期药品管理工作小结与问题反馈**

*主要讨论：

*[汇报人]就[时间段]内药品采购供应、库存管理、效期预警、处方审核、药品不良反应监测等方面工作进行了小结。

*重点反馈了以下问题：

*例如：部分临床急需药品存在短期供应紧张情况，需加强与供应商沟通。

*例如：近期发现个别批次药品外包装有破损，已按程序处理并上报。

*例如：药品效期管理系统运行基本稳定，但仍需加强人工复核。

*决议/行动项：

*针对药品供应紧张问题，由[采购部/具体负责人]牵头，与主要供应商建立月度沟通机制，提前预判并保障重点药品供应。（负责人：[姓名]，完成时限：[具体日期/持续进行]）

*由[质管部/具体负责人]对近期药品外包装破损事件进行原因分析，加强入库验收环节的把控力度，并将分析报告提交下次会议。（负责人：[姓名]，完成时限：[具体日期]）

*[药剂科]定期组织人员对药品效期管理系统数据与实物进行抽查核对，确保账实相符，降低近效期药品风险。（负责人：[姓名]，完成时限：[每月/每季度]）

**(二)议题二：新法规、新标准学习与解读**

*主要讨论：

*[法务部/质管部/具体负责人]带领学习了近期发布的《[新法规/新标准名称]》主要内容。

*重点解读了该法规/标准对药品采购、储存、追溯、人员资质等方面提出的新要求。

*与会人员就如何理解和落实新规进行了讨论，提出了若干疑问和初步应对思路。

*决议/行动项：

*由[指定部门/具体负责人]根据新法规/新标准要求，对照现有SOP进行梳理，识别差异点，并提出修订建议。（负责人：[姓名]，完成时限：[具体日期]）

*计划于[具体日期]组织全院相关人员进行新法规/新标准的专题培训，确保全员知晓并掌握。（负责人：[姓名]，完成时限：[具体日期]）

**(三)议题三：药品质量与安全管理专题讨论**

*主要讨论：

*通报了近期[国内/行业内]发生的[某药品质量事件/不良反应事件]情况，分析了事件原因及潜在风险。

*讨论了我院在药品采购渠道审核、在库养护、处方点评、不良反应监测上报等环节的质量安全风险点。

*针对[某一具体风险点，如：冷链药品运输途中温度监控]进行了重点研讨，提出了改进措施。

*决议/行动项：

*立即组织对全院在用[高风险药品/特定类别药品]的质量安全隐患进行排查，重点关注[具体方面]。（负责人：[姓名]，完成时限：[具体日期]）

*修订《药品不良反应/事件报告与监测管理制度》，简化上报流程，鼓励主动报告，并加强对报告数据的分析利用。（负责人：[姓名]，完成时限：[具体日期]）

*加强对冷链药品从接收、储存到发放各环节的温度监测与记录管理，确保全程符合规定。（负责人：[姓名]，完成时限：[立即执行]）

**(四)议题四：下一阶段药品管理重点工作计划**

*主要讨论：

*各相关部门汇报了下一阶段药品管理工作的初步设想。

*围绕[年度/季度]工作目标，与会人员就重点工作任务进行了讨论和确认。

*决议/行动项：

*明确下一阶段重点工作包括：[1.推进药品信息化管理系统升级；2.开展供应商审计与评估；3.加强临床合理用药指导与培训等]。

*各相关部门根据本次会议精神，制定详细的工作计划和时间表，并