《制药企业零碳工厂建设规范》.pdfVIP

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32

江苏省地方标准

DB32/TXXXX—20XX

制药企业零碳工厂建设规范

ConstructionSpecificationofZero-carbonFactoryforPharmaceutical

Enterprises

（送审稿）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。

20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施

江苏省市场监督管理局  发布

DB32/TXXXX—20XX

目次

前言II

1范围3

2规范性引用文件3

3术语和定义3

4工作原则4

5基本要求5

6实施流程5

7准备阶段5

8核算与改进阶段6

9声明阶段8

附录A（资料性）技术改进方案与实施10

参考文献14

I

DB32/TXXXX—20XX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江苏省药品监督管理局提出并组织实施。

本文件由江苏省医药标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：赫力昂（苏州）制药有限公司、环保桥（上海）环境技术有限公司、必维认证（北

京）有限公司。

本文件主要起草人：汤建坚、孟育怡、胡明生、谢建龙、高志文、薛瀚深、骆士心、杨希、高远、

张子潇、杨沁、田品、邓丹。

II

DB32/TXXXX—20XX

制药企业零碳工厂建设规范

1范围

本文件规定了制药企业零碳工厂实施的术语和定义、工作原则、基本要求及实施流程、准备阶段、

实施阶段、声明阶段的要求。

本文件适用于生产制造类制药企业零碳工厂的建设。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T24067温室气体产品碳足迹量化要求和指南