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- 2026-02-11 发布于北京
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平昌县人民医院放射科;CT、MRI作为诊断幕上脑肿瘤的关键技术,影像知识与临床知识的有机结合,可提高诊断的准确性。
本文主要论述常见的脑肿瘤,着重讲述其影像特点。;一、胶质瘤
;胶质瘤分类(WHO分类)
星形细胞的肿瘤
1、星形细胞瘤
2、间变性(恶性)星形细胞瘤
3、胶母细胞瘤
4、毛细胞型星形细胞瘤
5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤
混合性胶质瘤
1、混合性少枝—星形细胞瘤
2、间变性(恶性)少枝—星形细胞瘤
脉络丛肿瘤
1、脉络丛乳头状瘤
2、脉络丛癌
少枝胶质细胞的肿瘤?
1、少枝胶质细胞瘤
2、间变型(恶性)少枝胶质细胞瘤
;星形细胞的肿瘤
1、星形细胞瘤
2、间变性(恶性)星形细胞瘤
3、胶母细胞瘤
4、毛细胞型星形细胞瘤
5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤
混合性胶质瘤
1、混合性少枝—星形细胞瘤
2、间变性(恶性)少枝—星形细胞瘤
脉络丛肿瘤
1、脉络丛乳头状瘤
2、脉络丛癌
少枝胶质细胞的肿瘤?
1、少枝胶质细胞瘤
2、间变型(恶性)少枝胶质细胞瘤
;来源未明的神经上皮肿瘤
1、星形母细胞瘤
2、星形胶质母细胞瘤
3、大脑胶质瘤病
室管膜性肿瘤
1、室管膜瘤
2、间变性(恶性)室管膜瘤
3、粘液乳头型室管膜瘤
4、室管膜下瘤
松果体肿瘤
1、松果体细胞瘤
2、松果体母细胞瘤
3、混合性松果体细胞瘤—松果体瘤?
;胚胎性肿瘤
1、髓上皮瘤
2、神经母细胞瘤
3、室管膜母细胞瘤
4、视网膜母细胞瘤
5、髓母细胞瘤
神经元胶质细胞瘤
1、神经节细胞瘤
2、神经节胶质瘤
3、间变性(恶性)神经节胶质瘤
4、中枢神经细胞瘤
5、嗅神经母细胞瘤;一、胶质瘤;1.星形细胞瘤;1.星形细胞瘤;左颞叶胶质瘤;右颞叶胶质瘤;右颞叶胶质瘤(MR压水像);右额顶叶胶质瘤;左侧半球胶质瘤;右颞叶胶质瘤;间变型
伴脑脊液播散
;脑干胶质瘤;2.胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种进展极其迅速的肿瘤,为成人幕上原发肿瘤中最常见者,其???发年龄为45-55岁,30岁以下少见
常见部位为额叶白质,其次为颞叶,常累及多个脑叶,经一侧大脑半球扩散至另一侧,呈典型的“蝶翼”状
CNS外转移较少见,常在术后或放疗后出现
;影像表现
1)CT:1/3呈高密度或混杂高密度,2/3因灶周水肿而表现为低密度。
2)CT增强:90%病灶可出现不均匀强化,常表现为水肿包绕的后壁环状强化,其中心呈低密度的坏死或囊变区。蛛网膜下腔出现强化,提示脑脊液种植;室周强化可代表CSF种植或室周肿瘤侵润。
3)MR:多表现为不均匀的长T1长T2信号,瘤体与灶周水肿常分界不清
梯度回波序列对出血所致的含铁血黄素沉积敏感性强。
;右颞叶胶质瘤;左额颞叶胶质瘤;左侧多形性胶质瘤(MR压水像);左颞顶叶多形性胶质瘤(MR增强);小脑胶质瘤;右侧半球胶质瘤;右额叶胶质瘤;右颞叶胶质瘤;丘脑胶质瘤;多中心胶质瘤伴陈旧梗塞
A、B疑良性梗塞,C为四个月后增强;左顶叶胶质瘤
;3.毛细胞星形细胞瘤(JPA)
组织学上毛细胞星形细胞瘤有两种类型:成年型及青年型
青少年毛细胞星形细胞瘤(极性胶质母细胞瘤)最常见,常见于儿童及青少年,平均发病年龄为7·1岁
后颅窝为最常见好发部位,为儿童最常见的小脑星形细胞瘤。其次为下丘及大脑半球。
大脑半球JPA占大脑胶质瘤的3%,右侧半球最常受累,常累及颞叶或顶叶。其发病年龄晚于后颅窝的JPA(平均22·5岁)
本病预后较好,经完全的外科切除后复发率为0%。
;影像表现:
1)CT:平扫CT表现为边界清楚的圆形或椭圆形病变,呈低密度或等密度病变
由于肿瘤富含血管,增强扫描可明显强化,明显强化并不提示肿瘤恶性度的增加
呈巨大囊性变者最常见于大脑及小脑半球,如合并壁结节存在,则强化较显著
呈微小囊性变者易于动态增强CT早期出现,延迟扫描由于造影剂的充填而不易显示
11%肿瘤CT上出现斑点状钙化,相应的血管源性水肿少见
后颅窝病变易包绕四脑室,肿瘤可推挤四脑室而不是充填并扩张四脑室,此征象可与髓母及室管膜瘤相鉴别;幕上易包绕三脑室
;(3)毛细胞星形细胞瘤(JPA)
;小脑胶质瘤;鞍上JPA
应与颅咽管瘤
鉴别
中线部位肿瘤
常为实性,
半球内为囊性;4.少枝胶质细胞瘤
为一种少见的幕上胶质瘤,占颅内胶质瘤4-5%
多位于大脑半球,50%发生于额叶,其次为顶颞及枕叶,小脑及脊髓少见
两个高发年龄:40-60岁;6-12岁,男多于女
临床症状包括头痛、癫痫、视力障碍及痴呆,症状的平均持续时间较长(平均5·1岁);影像表现:
1)CT:
①呈圆形或椭圆形肿块,1/2肿瘤界限不清,57%病例低密度;23%等密度;少数因继发出
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