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2025年全新药品管理法考题及标准答案解析

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025年修订的《药品管理法》首次将“药品全生命周期”概念写入法律文本，其起算时点为（）。

A.药物发现阶段B.非临床研究启动C.临床试验申请受理D.药品注册证书核发

【答案】C

【解析】2025版《药品管理法》第3条第2款明确“全生命周期”自临床试验申请受理之日起算，涵盖研制、生产、流通、使用、上市后评价与召回，体现风险早期介入理念。

2.对附条件批准的药品，国家药监局要求申请人于批准后的第12个月提交真实世界研究中期报告，若