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- 约6.95千字
- 约 12页
- 2026-02-10 发布于重庆
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN110643486B(45)授权公告日2023.04.25
(21)申请号201910914528.2
(22)申请日2019.09.25
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN110643486A
(43)申请公布日2020.01.03
(73)专利权人东南大学
地址211102江苏省南京市江宁区东南大
学路2号
(72)发明人顾忠泽田良飞杜鑫葛芹玉
(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204
专利代理师金诗琦
(51)Int.CI.
C12M1/00(2006.01)
C12M1/42(2006.01)
C12Q1/6851(2018.01)
(56)对比文件
CN110004055A,2019.07.12
CN110004055A,2019.07.12
CN105214742A,2016.01.06
CN106076444A,2016.11.09
CN1346056A,2002.04.24
KR20080052296A,2008.06.11
US2017253915A1,2017.09.07
ShashankG.Gaikwad等.Ultrasound
emulsification:Effectofultrasonicandphysicochemicalpropertiesondispersedphasevolumeanddropletsize”.
《UltrasonicsSonochemistry》.2007,第15卷
XiaoyunDing等.On-chipmanipulationofsinglemicroparticles,cells,and
organismsusingsurfaceacousticwaves.《PNAS》.2012,第109卷(第28期),
审查员陈云华
权利要求书1页说明书4页附图1页
(54)发明名称
一种超声声场装置及数字PCR液滴阵列芯片制作方法
(57)摘要
CN110643486本发明公开了一种超声声场装置及数字PCR液滴阵列芯片制作方法,所述装置通过信号发生器给具有相同共振频率的压电陶瓷器件施加正弦波,声波产生的辐射力可以将乳液中的液滴捕获住,使其在特定位置上产生二维的排列。所述方法包括a、建立基于压电陶瓷器件的超声声场装置,通过控制超声装置的频率和大小,调节得到的液滴阵列的整体大小和液滴密度;b、配置PCR乳液;c、将密封的乳液置于超声声场装置中,启动装置,产生稳定的二维声场,PCR乳液中的水相逐渐在驻波的节点上形成均匀的二维阵列。本发明使用简单的压电陶瓷基声场装置,来构建皮升量级的数字PCR反应体系,技术成熟,成本低
CN110643486
CN110643486B权利要求书1/1页
2
1.一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于包括以下步骤:
(a)建立基于压电陶瓷(4)的超声声场装置(5),通过控制超声装置的频率和大小,调节得到的液滴阵列的整体大小和液滴密度;
(b)配置PCR乳液(3),包括油相(1)和水相(2);
(c)将密封的乳液置于超声声场装置(5)中,启动装置,通过两组压电陶瓷(4)产生两束正交的驻波,并在这个声场装置中产生稳定的二维声场,PCR乳液(3)中的水相(2)小液滴受到声辐射力和重力的共同作用,逐渐在驻波的节点上形成均匀的、尺寸、密度、位置均可控的二维阵列;所述液滴之间的间距通过控制驻波的波长来实现,液滴的大小通过控制驻波的波长以及水油比例来实现;
所述压电陶瓷(4)为PZT锆钛酸铅;
所述水相(2)为数字PCR反应试剂盒模板DNA的混合液;
所述水相(2)与油相(1)的质量比1:2~5;
所述超声声场装置通过信号发生器给具有相同共振频率的压电陶瓷施加正弦波,声波产生的辐射力可以将乳液中的液滴捕获住,使其在特定位置上产生二维的排列;
所述油相(1)包括90~96wt%矿
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