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- 2026-02-10 发布于四川
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分娩镇痛临床应用指南
一、分娩镇痛的适用与禁忌规范
分娩镇痛的核心目标是在保障母婴安全的前提下,有效缓解产痛,改善产妇分娩体验。其实施需严格遵循医学指征与产妇意愿的双重原则。
(一)适用人群
1.产妇自愿要求:产妇对疼痛耐受度低或存在焦虑情绪,经充分知情同意后主动提出镇痛需求,此为实施分娩镇痛的首要前提。
2.医学指征:当产痛导致产妇出现严重生理应激(如持续心动过速>120次/分、血压显著升高>基础值30%、过度换气致呼吸性碱中毒)或影响产程进展(如因疼痛抑制有效宫缩)时,需及时启动镇痛干预。
3.特殊人群:合并妊娠期高血压、糖尿病等并发症的产妇,因疼痛可能加重原发病,建议早期评估并实施镇痛。
(二)禁忌证
1.绝对禁忌:
-凝血功能障碍:血小板计数<50×10?/L,或国际标准化比值(INR)>1.5,活化部分凝血活酶时间(APTT)>正常上限1.5倍,存在自发性出血风险。
-穿刺部位感染或皮肤病变:如局部蜂窝织炎、带状疱疹等,可能导致硬膜外腔感染。
-严重全身性感染未控制:如脓毒症,菌血症可能通过穿刺路径扩散至中枢神经系统。
-中枢神经系统疾病:如脊髓肿瘤、多发性硬化活动期,可能因穿刺加重神经损伤。
-未控制的严重全身性疾病:如未纠正的低血容量性休克、严重心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级),镇痛可能进一步抑制循环功能。
2.相对禁忌:
-脊柱畸形(如强直性脊柱炎稳定期、轻度脊柱侧弯):需由经验丰富的麻醉医师评估穿刺可行性,必要时超声引导定位。
-产妇拒绝或无法配合(如精神疾病急性发作期):需优先保障产妇安全,必要时调整镇痛方式。
-胎儿窘迫(排除严重酸中毒):需结合产科评估,若胎儿储备良好,可谨慎实施椎管内镇痛,避免因疼痛加重胎儿缺氧。
二、产前与产时评估流程
(一)产前评估(孕36周后)
1.病史采集:重点关注妊娠合并症(如子痫前期、心脏病)、既往镇痛史(椎管内麻醉失败或并发症)、药物过敏史(尤其是局麻药、阿片类药物)、精神心理状态(焦虑/抑郁评分)。
2.体格检查:
-脊柱评估:触诊棘突间隙是否清晰,观察有无手术瘢痕、压痛,超声测量皮肤至硬膜外腔距离(正常范围4-6cm)。
-穿刺部位检查:确认无红肿、皮疹、破损。
-生命体征:基础血压、心率、呼吸频率,评估循环储备。
3.实验室检查:血常规(重点血小板计数)、凝血功能(PT/APTT/INR)、肝肾功能(影响药物代谢)。
4.胎儿评估:胎心监护(NST反应型)、超声生物物理评分(≥8分提示胎儿良好),排除严重胎儿窘迫。
5.心理干预:通过分娩教育课程(如拉玛泽呼吸法)缓解焦虑,建立镇痛信心。
(二)产时动态评估
1.疼痛评估:采用视觉模拟评分(VAS)或数字评分法(NRS),≥4分提示需干预;产程不同阶段(潜伏期、活跃期、第二产程)疼痛特点不同,需动态调整方案。
2.产程进展:监测宫口扩张速度(潜伏期<1cm/h,活跃期<1.2cm/h提示异常)、胎头下降(坐骨棘水平以上为高浮,以下为衔接),避免镇痛过度抑制宫缩。
3.母婴状态:每15分钟记录产妇血压、心率、SpO?(维持≥95%);持续胎心监护(基线110-160次/分,变异6-25次/分,无频繁晚期减速)。
三、镇痛技术选择与实施要点
(一)椎管内镇痛(金标准)
1.操作时机:推荐在潜伏期(宫口开1-3cm)实施,过早可能延长产程(需结合产妇疼痛程度),过晚(宫口>5cm)可能因产程进展快影响镇痛效果。
2.穿刺定位:首选L2-3或L3-4间隙(平髂嵴连线),肥胖产妇超声定位可提高成功率(超声显示棘突间隙清晰,硬膜外腔呈“靶环征”)。
3.药物配伍:采用低浓度局麻药联合脂溶性阿片类药物,平衡镇痛与运动阻滞。常用方案:
-罗哌卡因(0.0625%-0.125%)+舒芬太尼(0.1-0.3μg/ml),或左旋布比卡因(0.0625%-0.1%)+芬太尼(1-2μg/ml)。
-初始负荷剂量:5-10ml(根据产妇体重调整,肥胖者按理想体重计算),10分钟后评估镇痛效果(VAS≤3分),不足时追加2-3ml。
4.给药模式:推荐患者自控硬膜外镇痛(PCEA),参数设置:背景剂量5-8ml/h,单次追加剂量3-5ml,锁定时间10-15分钟。第二产程可降低背景剂量(3-5ml/h),减少运动阻滞(Bromage评分≤1级,即能屈髋屈膝)。
(二)非药物镇痛(辅助手段)
1.导乐陪伴:由经验丰富的导乐师提供情感支持、体
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