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2026年委托吸入剂合同

合同编号：__________

一、合同当事人

第一条甲方（委托方）

甲方名称：________________________

法定代表人：________________________

注册地址：________________________

联系电话：________________________

电子邮箱：________________________

营业执照注册号：________________________

第二条乙方（受托方）

乙方名称：________________________

法定代表人：________________________

注册地址：________________________

联系电话：________________________

电子邮箱：________________________

营业执照注册号：________________________

二、合同标的

第一条合同标的概述

甲方委托乙方生产、包装并供应符合国家药品监督管理局（NMPA）及相关国际标准（如FDA、EMA）的吸入剂产品。该吸入剂产品包括但不限于吸入粉雾剂、吸入溶液剂、吸入混悬液等形式，具体产品名称及规格详见本合同附件一《产品清单》。

第二条产品技术要求

1.乙方应按照甲方提供的技术文件和质量标准进行生产，确保产品符合《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法规要求。

2.产品的活性成分、辅料、生产工艺及包装材料均须符合国家及国际相关法律法规，并接受甲方的质量审核及监督。

3.乙方应提供产品的原辅料来源证明及检验报告，确保所有材料均符合药典标准及环保要求。

三、合同期限

第一条合同有效期

本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自____年____月____日至____年____月____日止。

第二条合同续签

1.合同期满前____个月，若双方无书面异议，本合同可自动续延____年，续签条件由双方另行协商确定。

2.任何一方提前终止合同，需提前____个月以书面形式通知对方，并支付违约金，违约金金额为合同总金额的____%。

四、质量保证与验收

第一条质量标准

1.乙方生产的产品必须符合本合同附件二《质量标准协议》中规定的各项指标，包括但不限于含量均匀度、微生物限度、粒度分布、稳定性等。

2.乙方应建立完善的质量管理体系，确保从原料采购到成品出厂的全过程质量控制。

第二条验收程序

1.甲方有权在生产过程中及成品交付时进行抽样检验，检验标准参照本合同附件二及国家药典标准。

2.如检验结果不符合约定标准，乙方应在收到甲方书面通知后____日内完成整改，并重新提交检验报告。若二次检验仍不合格，甲方有权解除合同并要求赔偿损失。

五、交货与运输

第一条交货方式

1.乙方负责将产品运输至甲方指定地点，运输方式由双方协商确定，优先采用陆运，特殊情况可协商空运或水运。

2.运输过程中需采取严格的质量保护措施，防止产品受潮、破损或污染。

第二条交货时间

1.乙方应在收到甲方订单后____日内完成生产并交付产品，具体交货批次及数量详见本合同附件三《交货计划表》。

2.如遇不可抗力或生产延误，乙方应及时通知甲方并协商调整交货时间，甲方应予以理解并配合。

六、价格与支付

第一条产品价格

1.产品单价根据附件一《产品清单》确定，单位为人民币____元/盒（瓶），总价款为人民币____元。

2.如遇原材料价格波动或政策调整，双方可协商调整价格，但需以书面形式确认。

第二条支付方式

1.甲方应在签订合同时支付合同总金额的____%作为预付款，即人民币____元；产品验收合格后____日内支付剩余____%尾款，即人民币____元。

2.支付方式为银行转账，乙方需提供收款账户信息，账户名称：________________________，开户行：________________________，账号：________________________。

七、知识产权与保密

第一条知识产权归属

1.乙方在生产过程中使用甲方提供的专利技术或专有工艺，其知识产权仍归甲方所有，乙方不得擅自转让或用于其他产品。

2.乙方需自行研发的技术成果归乙方所有，但若涉及甲方核心技术，需经甲方书面同意后方可使用。

第二条保密义务

1.双方应对本合同内容及涉及的商业秘密（包括但不限于产品配方、生产数据、客户信息等）承担保密责任，非经对方书面同意，不得向任何第三方泄露。

2.保密期限为本合同有效期内及合同终止后____年，期间任何一方违反保密义务，需承担违约责任并赔偿对方损失。

八、违约责任

第一条乙方违约责任

1.若乙