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执业药师《药学专业知识》试题测试题含答案

一、选择题(每题2分，共20分)

1.药物跨膜转运中，不需要载体、不消耗能量、顺浓度梯度进行的是()

A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜动转运

答案：C

解析：简单扩散是药物跨膜转运中最常见、最重要的形式，其特点是不需要载体、不消耗能量、顺浓度梯度进行，主要受药物的脂溶性、分子量、解离度等因素影响。主动转运需要载体和能量，逆浓度梯度；易化扩散需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度；膜动转运涉及细胞膜的变形，如胞饮、吞噬。

2.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂()

A.淀粉浆B.硬脂酸镁C.羧甲淀粉钠D.糊精

答案：C

解析：羧甲淀粉钠（CMS-Na）是常用的片剂崩解剂，具有良好的吸水膨胀性，能促进片剂在胃肠道中迅速崩解。淀粉浆是黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂；糊精是填充剂或黏合剂。

3.药物不良反应不包括()

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.治疗作用

答案：D

解析：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。治疗作用是药物的预期效果，不属于不良反应。

4.青霉素类抗生素的作用机制是()

A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性

答案：A

解析：青霉素类抗生素的化学结构中含有β-内酰胺环，能与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶的活性，阻碍细胞壁黏肽的合成，导致细菌细胞壁缺损，水分内渗，菌体膨胀破裂而死亡。

5.关于受体激动剂的特点，正确的是()

A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性

C.对受体有亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性

答案：C

解析：受体激动剂是指对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体产生效应。部分激动剂有亲和力但内在活性较弱；拮抗剂有亲和力但无内在活性。

6.下列属于ACEI类抗高血压药的是()

A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛尔

答案：B

解析：卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类抗高血压药的代表药物，通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管，降低血压。硝苯地平是钙通道阻滞剂；氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）；普萘洛尔是β受体阻滞剂。

7.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括()

A.温度B.光线C.湿度D.药物的化学结构

答案：D

解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、光线、湿度、氧气、金属离子、包装材料等。药物的化学结构是影响其稳定性的内在因素，如分子中的不饱和键、酯键、酰胺键等易水解或氧化。

8.下列哪种药物属于抗癫痫药中的广谱抗癫痫药()

A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯巴比妥

答案：B

解析：丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定疗效，属于广谱抗癫痫药，对失神发作、肌阵挛发作、强直-阵挛发作等均有效。苯妥英钠主要用于治疗强直-阵挛发作和部分性发作；卡马西平对复杂部分性发作疗效较好；苯巴比妥主要用于强直-阵挛发作及癫痫持续状态。

9.肝药酶诱导剂可使其他药物的()

A.血药浓度升高B.血药浓度降低C.代谢减慢D.作用增强

答案：B

解析：肝药酶诱导剂能增强肝药酶的活性，加速自身或其他药物的代谢，使其他药物的代谢加快、消除加速，导致血药浓度降低，药效减弱。常见的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平等。

10.生物利用度是指药物被吸收进入体循环的()

A.速度B.程度C.速度和程度D.量

答案：C

解析：生物利用度是指药物制剂中主药被吸收进入体循环的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。它包括绝对生物利用度（与静脉注射剂比较）和相对生物利用度（与参比制剂比较）。

二、填空题(每空2分，共10分)

1.药物在体内的过程包括吸收、()、分布和排泄。

答案：分布

解析：药物在体内的处置过程包括吸收（药物从给药部位进入体循环的过程）、分布（药物从体循环向各组织、器官或体液转运的过程）、代谢（药物在体内发生化学结构变化的过程，也称生物转化）和排泄（药物及其代谢产物排出体外的过程），即ADME过程。

2.喹诺酮类抗菌药的共同化学结构是()。

答案：4-喹诺酮母核

解析：喹诺酮类抗菌药是一类含有4-喹诺酮基本母核结构的合成抗菌药物，通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ而发挥抗菌作用，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点。

3.粉体的流动性可用()表示，其值越小，流动性越好。

答案：休止角

解析：休止角是指粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大夹角，是评价粉体流动性的重要指标。休止角越小，说明粉体颗