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- 约 53页
- 2026-02-10 发布于云南
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《复发性流产病因分级筛查临床实践
中国专家共识(2025年版)》解读
CATALOGUE
目录
引言
RSA定义更新与筛查启动时机
RSA病因三级筛查体系核心框架
一级筛查各病因项目细则与解读
二级筛查各病因项目细则与解读
CATALOGUE
目录
三级筛查探索性项目与应用边界
特殊人群RSA筛查策略的个体化调整
筛查结果解读原则与临床决策路径
共识临床应用价值、推广策略与未来展望
结语
延时符
01
引言
连续2次及以上妊娠28周前胚胎或胎儿丢失,含生化妊娠,强化“连续”与“生化妊娠”的重要性。
RSA定义更新
连续生化妊娠反映母体免疫、内分泌等问题,纳入定义助早期病因识别,避免漏诊早期病理状态。
纳入生化妊娠
结合中国人群特征与临床实践,采用“2次及以上、28周截止、包含连续生化妊娠”的标准。
共识标准
RCOG指南定义为连续3次及以上妊娠24周前丢失,ASRM定义2次及以上妊娠20周前丢失且不包含生化妊娠。
国际对比
RSA患病现状
RSA影响育龄女性健康,病因复杂难解,现有指南同质化严重,过度检查频发,医疗资源紧张。
分级分层
将筛查项目分为一级、二级、三级,按病因致病权重与筛查价值排序,避免全面铺开检查,优先排查高致病率病因。
所有推荐意见均基于牛津循证医学证据分级,明确证据水平与推荐级别,杜绝经验性筛查,统一全国各级医疗机构筛查标准。
规范RSA术语使用,替代“习惯性流产”等负面表述;将心理评估、生活方式指导纳入筛查体系,关注患者生理与心理双重健康。
明确基层医疗机构与三级医院的筛查职责,基层完成一级基础筛查,复杂病例转诊至三级医院,适配我国医疗资源分布现状。
对缺乏循证证据的探索性项目划定临床应用边界,仅允许在伦理审批与知情同意下开展临床试验,避免无序应用。
循证为本
分级诊疗
探索创新
以人为本
延时符
02
RSA定义更新与筛查启动时机
RSA定义更新
连续流产界定
国际对比与选择
2025版共识标准
2025版共识明确RSA为连续2次及以上妊娠28周前胚胎或胎儿丢失,含生化妊娠,证据水平5级,推荐D级,专家同意度9.41分。
强调与同一配偶的连续妊娠丢失,排除非连续、不同配偶的流产史,更贴合病因溯源的临床需求;生化妊娠纳入实现早期病因识别。
RCOG指南要求连续3次,ASRM定义2次及以上妊娠20周前丢失且不包含生化妊娠,ESHRE定义为连续2次及以上妊娠24周前丢失且包含生化妊娠。
结合中国人群特征与临床实践,采用“2次及以上、28周截止、包含连续生化妊娠”的标准,既兼顾国际共识,又符合国内诊疗实际。
连续2次及以上自然流产患者,首诊即启动分级筛查,加强妊娠监测,预防并发症,证据2a级,推荐B级,同意度9.85分。
常规筛查人群
年龄≥38岁或辅助生殖反复种植失败者,即便1次流产史,也参考RSA筛查,证据2a级,推荐B级,同意度9.35分。
扩大筛查人群
仅有1次自然流产史、年龄<38岁且无反复种植失败史的患者,不推荐启动RSA病因筛查,此类患者多为偶发事件,再次妊娠丢失风险与普通人群无显著差异。
非筛查人群
涵盖流产孕周、类型、伴随症状、手术史、内外科疾病史、家族史、婚育史与不良生活习惯。
病史采集
测量身高、体重、评估第二性征、外阴阴道、宫颈、子宫及附件形态,排查高雄激素体征、子宫畸形等基础异常。
体格检查
采用SAS、SDS筛查负性心理,对评分异常者转诊心理科,证据水平3a级,推荐级别B级,同意度9.91分。
心理评估
延时符
03
RSA病因三级筛查体系核心框架
一级筛查全面覆盖遗传与免疫两大核心病因,精准评估85%-90%的RSA病例,通过详尽的遗传物质分析与免疫体系评估,为精准医疗奠定坚实基础。
内分泌与解剖结构的细致检查亦不可或缺,通过精准的生殖激素检测与详尽的解剖结构评估,有效排查潜在病因,为制定个性化治疗方案提供有力支持。
生殖激素检测
遗传免疫评估
血栓前状态筛查
针对一级筛查无阳性发现者,二级筛查深入排查非APS相关血栓前状态,涵盖凝血功能、天然抗凝蛋白及同型半胱氨酸等关键指标,确保全面覆盖次要病因。
三级筛查聚焦于探索性项目,首要任务是同种免疫相关检测,尽管目前临床证据尚不充分,但在特定情况下,为URSA患者提供有针对性的免疫调节治疗。
同种免疫检测
高通量基因检测作为三级筛查的重要组成部分,旨在通过全基因组、全外显子组测序等手段,深入探索单基因变异与RSA之间的潜在联系。
高通量基因检测
子宫内膜容受性检测项目,如ERA与基因表达谱分析,虽非传统筛查手段,但在特定RSA患者中具有探索价值,有助于个性化治疗方案的制定。
子宫内膜容受性检测
基层医疗机构
01
基层医疗机构负责全面的一级筛查,对阳性患者制定干预方案,同时确保阴性或无法完成二级筛查的患者得到有效转诊,以构建高效、连贯
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