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- 2026-02-11 发布于四川
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药学(士)《相关专业知识》试题题含答案
一、选择题
1.下列关于药物剂型重要性的叙述,错误的是()
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能调节药物的作用速度
C.剂型可降低药物的毒副作用
D.剂型可影响药物的疗效
E.剂型能改变药物在体内的半衰期
答案:E
解析:药物剂型的重要性包括:(1)可改变药物的作用性质;(2)能调节药物的作用速度;(3)可降低或消除药物的毒副作用;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定性;(6)可影响药物的疗效。但剂型不能改变药物在体内的半衰期,半衰期是药物本身的理化性质决定的。
2.中国药典的现行版本是()
A.2010年版
B.2015年版
C.2020年版
D.2025年版
E.2005年版
答案:C
解析:《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,目前最新版本为2020年版,分一部、二部、三部和四部。
3.下列给药途径中,药物吸收速度最快的是()
A.口服给药
B.肌内注射
C.皮下注射
D.静脉注射
E.吸入给药
答案:D
解析:静脉注射给药时,药物直接进入血液循环,无吸收过程,因此吸收速度最快。其他给药途径均存在吸收过程,吸收速度由快到慢一般为:吸入舌下含服肌内注射皮下注射口服直肠皮肤。
4.常用作片剂崩解剂的是()
A.淀粉浆
B.糊精
C.羧甲淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.甘露醇
答案:C
解析:羧甲淀粉钠(CMS-Na)是常用的片剂崩解剂,具有良好的崩解性能。淀粉浆常用作黏合剂;糊精可作为填充剂或黏合剂;硬脂酸镁是润滑剂;甘露醇是填充剂,常用于咀嚼片。
5.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括()
A.温度
B.光线
C.湿度和水分
D.药物的化学结构
E.氧气和金属离子
答案:D
解析:影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。处方因素包括pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等;外界因素包括温度、光线、氧气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。药物的化学结构属于内在因素。
6.药物跨膜转运中,需要载体参与但不消耗能量的是()
A.简单扩散
B.滤过
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
答案:D
解析:易化扩散又称中介转运,是指一些非脂溶性或脂溶性较小的药物,在膜上载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征,对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制,也有饱和现象,但与主动转运不同的是,易化扩散不消耗能量,顺浓度梯度转运。
7.表示药物在体内消除快慢的参数是()
A.药峰浓度(Cmax)
B.达峰时间(Tmax)
C.半衰期(t1/2)
D.曲线下面积(AUC)
E.表观分布容积(Vd)
答案:C
解析:半衰期(t1/2)是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间,是表示药物在体内消除快慢的重要参数。Cmax是指给药后达到的最高血药浓度;Tmax是指达到Cmax所需的时间;AUC反映药物在体内的吸收程度;Vd反映药物在体内的分布情况。
8.下列关于GMP的叙述,错误的是()
A.GMP是药品生产质量管理规范的简称
B.GMP的核心是防止污染、交叉污染、混淆和差错
C.GMP适用于药品生产的全过程以及原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.GMP的实施只需药品生产企业高层管理人员重视即可
E.GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员都必须经过培训
答案:D
解析:GMP(GoodManufacturingPractice)即药品生产质量管理规范,其核心是确保药品生产过程的质量可控,防止污染、交叉污染、混淆和差错。GMP适用于药品生产的全过程以及原料药生产中影响成品质量的关键工序。GMP的实施需要药品生产企业全体员工的共同参与和重视,而不仅仅是高层管理人员。所有与药品生产、质量有关的人员都必须经过适当的培训,具备相应的知识和技能。
9.根据《药品管理法》,下列按假药论处的是()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
答案:E
解析:根据《药品管理法》,有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(3)变质的药品;(4)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。ABCDE选项中,E选项属于按假药论处的情形。ABCD选项属于按劣药论处的情形。
10.处方正文不包括()
A.药品名称
B.药品规格
C.药品用法用量
D.医师签名
E.药品数量
答案:D
解析:处方由前记、正文和后记三部分组成。前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位
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