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2025年药学技术员资格考试试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品说明书中的[用法与用量]应当包括哪些内容？()

A.药品剂型

B.药品规格

C.剂量

D.以上都是

2.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.患者按说明书用药后出现头晕

B.患者使用某种药品后过敏

C.药品使用期间患者自觉良好，无需停药

D.患者因用药过量出现恶心、呕吐

3.以下哪种药物属于处方药？()

A.维生素C片

B.诺氟沙星片

C.板蓝根冲剂

D.退热贴

4.在药品经营企业，药品质量管理的首要环节是什么？()

A.药品验收

B.药品储存

C.药品销售

D.药品退回

5.患者因药物副作用感到不适，应该采取以下哪种措施？()

A.继续使用原药

B.增加用药剂量

C.停止使用该药品并咨询医生

D.自行更换其他药品

6.以下哪种情况不属于药品不良反应监测内容？()

A.患者使用某药品后出现皮疹

B.患者使用某药品后出现眩晕

C.患者使用某药品后出现失眠

D.药品生产日期是否过期

7.药品经营企业应如何确保购进药品的质量？()

A.从正规渠道购进药品

B.建立药品购进记录

C.对药品进行定期检查

D.以上都是

8.以下哪种药物属于非处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.感冒灵颗粒

C.降糖药

D.硝酸甘油片

9.药品说明书中的[禁忌]应当包含哪些内容？()

A.儿童禁用

B.妊娠妇女禁用

C.对某药品成分过敏者禁用

D.以上都是

10.在药品不良反应监测过程中，以下哪种情况不属于个例药品不良反应报告的内容？()

A.患者的基本信息

B.药品的使用情况

C.药物不良反应的症状描述

D.药品的不良反应发生率

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应？()

A.药物引起的眩晕

B.药物引起的皮疹

C.药物引起的恶心、呕吐

D.药物引起的过敏反应

12.药品说明书中的[注意事项]应包括哪些内容？()

A.药物可能引起的副作用

B.药物与其他药物的相互作用

C.药物对孕妇、儿童的影响

D.药物的用法用量

13.以下哪些是药品经营企业必须遵守的规定？()

A.药品来源合法

B.药品质量保证

C.药品储存条件适宜

D.药品销售记录完整

14.以下哪些属于处方药的特点？()

A.需要医师处方

B.药效强，治疗范围广

C.价格高于非处方药

D.用药需遵医嘱

15.以下哪些情况应立即停药并向医生报告？()

A.出现严重过敏反应

B.出现严重恶心、呕吐

C.出现严重皮疹

D.发现药品变质

三、填空题(共5题)

16.药品说明书中的[适应症]应明确列出该药品用于治疗哪些疾病或症状。

17.《药品生产质量管理规范》简称GMP，它是一套全面质量管理规范，主要针对药品生产过程中的哪些环节？

18.药品不良反应监测系统（ADR）是用于收集、评价、反馈药品不良反应信息的系统，它的主要目的是什么？

19.药品零售企业应建立健全药品不良反应报告制度，对哪些情况下的药品不良反应应及时报告？

20.药品储存条件包括温度、湿度、光照等因素，其中，温度对药品稳定性影响较大，通常要求药品储存温度应控制在多少摄氏度以下？

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的[成分]栏应详细列出药品中所有活性成分和非活性成分。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以对过期药品进行打折销售。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应监测系统（ADR）只收集上市后药品的不良反应信息。()

A.正确B.错误

24.药品生产质量管理规范（GMP）适用于所有药品生产企业。()

A.正确B.错误

25.药品说明书中的[用法与用量]栏可以省略不写，因为患者会根据自身情况调整用药。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要说明药品不良反应监测系统（ADR）在药品安全管理中的作用。

27.简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。

28.如何正确使用药品说明书中的信息来指导患者合理用药？

29.简述药品经营企业如何确保购进药品的质量。

30.请列举至少三种可能导致药品不良反应的原因。