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2025年度执业药师继续教育公需科目考试真题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于执业药师的职业道德原则？()

A.尊重患者

B.保守秘密

C.盈利优先

D.专业精神

2.执业药师在药品使用过程中，遇到患者咨询药品不良反应时，应如何处理？()

A.直接告知患者

B.指导患者自行查询

C.忽略不答

D.向患者推荐其他药物

3.根据《药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？()

A.3年

B.5年

C.10年

D.无限期

4.以下哪种药品不属于处方药？()

A.抗生素

B.非处方药

C.中药

D.生物制品

5.执业药师在审查处方时，发现处方中药品剂量与说明书不一致，应如何处理？()

A.严格执行处方

B.与医师沟通确认

C.忽略剂量差异

D.告知患者自行调整

6.执业药师在执业过程中，发现某药品存在严重质量问题，应如何报告？()

A.私下告知厂家

B.向患者透露

C.立即报告相关部门

D.等待患者投诉

7.以下哪种情况不属于执业药师继续教育的内容？()

A.药学专业知识更新

B.药品法律法规

C.医疗器械使用

D.药品市场营销

8.执业药师在药品储存过程中，发现药品标签脱落，应如何处理？()

A.继续使用

B.更换标签

C.报废处理

D.通知供应商

9.以下哪种行为违反了执业药师职业道德？()

A.积极参加学术交流

B.接受患者咨询

C.推荐不适当的药品

D.举报违法药品行为

10.根据《药品管理法》，执业药师的执业活动应遵循哪些原则？()

A.自主经营

B.利益最大化

C.安全有效，经济合理

D.服务至上

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师在药品使用过程中应遵循的原则？()

A.以患者为中心

B.保障用药安全

C.遵守法律法规

D.提高自身业务水平

E.追求经济效益

12.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于违法行为？()

A.药品生产企业在药品标签上虚假标注

B.执业药师在处方中随意更改药品剂量

C.药品零售企业销售过期药品

D.药品广告夸大药品疗效

E.患者自行购买处方药

13.执业药师在药品质量管理中，应关注以下哪些方面？()

A.药品储存条件

B.药品有效期管理

C.药品不良反应监测

D.药品采购渠道

E.药品销售记录

14.以下哪些是执业药师在药品咨询中应具备的技能？()

A.药学专业知识

B.沟通能力

C.临床知识

D.法律法规知识

E.心理咨询能力

15.执业药师在药品不良反应监测中，应如何处理以下情况？()

A.记录患者报告的不良反应

B.分析不良反应的原因

C.及时向药品生产企业报告

D.建议患者停止使用可疑药品

E.等待患者自行恢复

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为______年。

17.执业药师在处方审查时，应重点审查处方中的______、用法用量和疗程等内容。

18.药品不良反应监测报告和评价机构的主要职责是______。

19.执业药师在药品经营活动中，应严格执行______，确保药品质量。

20.《药品管理法》规定，未经批准，任何单位和个人不得生产、经营、使用______。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品经营活动中，可以直接向患者推荐新药。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以对药品成分进行适量增减。()

A.正确B.错误

23.执业药师在药品使用过程中，遇到患者咨询药品不良反应时，可以建议患者自行停药。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

25.执业药师在药品不良反应监测中，只需关注已上市药品。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的职责。

27.如何确保药品经营过程中的药品质量？

28.在药品使用过程中，如何预防药物相互作用的发生？

29.请说明执业药师在患者用药教育中的重要性。

30.在药品召回过程中，执业药师应如何协助处理？

2025年度执业药师继续教育公需科目考试真题及答案

一、单选题(