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2024药师考试题目及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于处方药与非处方药分类的说法，正确的是？()

A.非处方药安全性高于处方药

B.处方药需要医师处方，非处方药不需要

C.所有药物均为处方药

D.所有药物均为非处方药

2.下列关于药品不良反应的报告和处置，错误的是？()

A.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度

B.药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应信息

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在15日内报告

D.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度

3.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.诺氟沙星

B.氢氯噻嗪

C.阿奇霉素

D.诺替卡松

4.以下哪种药物属于抗生素？()

A.非洛地平

B.美托洛尔

C.阿莫西林

D.氨溴索

5.以下哪种药物属于抗真菌药？()

A.伊曲康唑

B.阿莫西林

C.克拉霉素

D.美托洛尔

6.以下哪种药物属于抗病毒药？()

A.利巴韦林

B.阿莫西林

C.克拉霉素

D.美托洛尔

7.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.甲基多巴

B.利尿剂

C.β受体阻滞剂

D.全身用糖皮质激素

8.以下哪种药物属于抗糖尿病药？()

A.格列本脲

B.阿莫西林

C.克拉霉素

D.美托洛尔

9.以下哪种药物属于抗精神病药？()

A.氯氮平

B.阿莫西林

C.克拉霉素

D.美托洛尔

10.以下哪种药物属于抗抑郁药？()

A.氟西汀

B.阿莫西林

C.克拉霉素

D.美托洛尔

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于处方药管理的要求？()

A.严格执行处方制度

B.加强处方审核和点评

C.不得擅自提高处方药品价格

D.建立健全药品追溯系统

12.以下哪些是药品不良反应报告的内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应发生时间

D.不良反应的表现和严重程度

13.以下哪些是高血压患者饮食治疗的原则？()

A.限制钠盐摄入

B.适量增加钾摄入

C.控制体重

D.适量饮酒

14.以下哪些是糖尿病患者的自我管理措施？()

A.规律饮食

B.适量运动

C.定期监测血糖

D.按时服药

15.以下哪些是中药饮片的质量要求？()

A.选用优质药材

B.严格炮制工艺

C.保持药材干燥

D.防止虫蛀霉变

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，禁止从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。这里的‘药品生产许可证’和‘药品经营许可证’分别由哪个部门核发？

17.药品不良反应监测报告的时限要求是，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在多少日内报告？

18.处方药与非处方药分类管理的依据是药品的安全性、有效性以及用药的适宜性。根据药品的安全性，非处方药分为甲类和乙类，甲类非处方药安全性相对较低，乙类非处方药安全性相对较高。甲类非处方药的使用说明书中应当标注‘请仔细阅读说明书并在药师指导下使用’字样。

19.《药品生产质量管理规范》（GMP）是确保药品生产全过程符合质量要求的重要法规，其中对药品生产环境中的温度和湿度有明确规定，一般要求生产区温度控制在多少摄氏度，相对湿度控制在多少以内？

20.《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书应当包含药品的通用名称、成分、规格、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等内容。其中，‘用法用量’部分应当详细说明药品的推荐剂量、用药方法、用药时间等，并注明‘[]’字样，以提示患者或医务人员注意。

四、判断题(共5题)

21.药品生产、经营企业和医疗机构在药品经营活动中，可以自行决定药品的价格。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()

A.正确B.错误

23.处方药可以在药店自由购买，无需医师处方。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业的质量管理部门负责对生产过程中的药品质量进行全程监控。()

A.正确B.错误

25.中药饮片在储存过程中，应避免阳光直射、潮湿和虫