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- 2026-02-11 发布于江西
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核农学报2025,39(2):0262~0274
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JournalofNuclearAgriculturalSciences
文章编号:1000‐8551(2025)02‐0262‐13
HSVd靶向性ds-sRNA对感病番茄miRNA表达影响的
分析
1,21,21,231,2,*
李经纬唐文琨严溢王娅张万萍
12
(贵州大学蔬菜产业研究院,贵州贵阳550025;贵州大学农学院,贵州贵阳550025;
3贵州省果树蔬菜工作站,贵州贵阳550001)
摘要:序列与类病毒基因组一致的外源ds-sRNA可在短时间内沉默类病毒基因组,miRNAs广泛参与
基因表达调控,在这一生物过程中发挥重要作用。为了挖掘参与外源ds-sRNA沉默类病毒基因组的核
心miRNAs,通过对感染啤酒花矮化类病毒(HSVd)的番茄植株外源施用靶向基因组不同分区的ds-
sRNA,并在施用后不同时间段测定类病毒全基因组滴度,确定靶向HSVd中央保守区的ds-sRNA施用
36h对HSVd沉默效率最佳。基于最佳处理,对样本进行miRNA-seq、降解组测序以及关键miRNAs的
实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。结果表明,与ddHO处理对照相比,miRNA-seq中检出参与调控植
2
物抗性的sly-MIR10528-p3和参与调控基因沉默的ptc-miR162a_R+1的表达量变化显著,qRT-PCR检
出目标miRNA表达趋势与测序数据一致;降解组检测中,sly-MIR10528-p3和ptc-miR162a_R+1的表达
趋势与miRNA-seq检测结果基本一致,另外检出参与调控病毒防御的sly-miR162、调控非生物胁迫抗
性的vvi-miR3630-3p_L-2R-1_1ss21AT和参与调控基因沉默的bna-MIR169c-p3_2ss12GC17TG的表达
量变化显著。本次检测共获得52个显著差异表达的新miRNA信息。本研究结果可为番茄抗病育种和
分子药物开发提供新的理论基础和技术支持。
关键词:番茄;啤酒花矮化类病毒;靶向性ds-sRNA;miRNA-seq;降解组测序
DOI:10.11869/j.issn.1000‐8551.2025.02.0262
番茄(Solanumlycopersicum)是全球最重要的蔬菜源施用与类病毒基因组同源的ds-sRNA(15~21nt)可
[1]
之一,其可持续性栽培生产受到类病毒(viroid)的威诱导寄主植株对类病毒的抗性,并明显降低感病植株
[16][17][18]
胁。类病毒是目前已知最小的病原物,可侵染植株顶
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