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药学法律法规与职业道德试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

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一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定，从事药品生产活动，必须具备哪些条件？()

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及仪器设备

D.以上都是

2.药师在执业活动中，发现患者用药不当，应如何处理？()

A.忽略不计，让患者自行决定

B.告知患者并建议其咨询医师

C.直接更改患者用药方案

D.拒绝提供药品

3.《药品管理法》规定，药品广告必须真实、合法，以下哪项不属于药品广告必须遵守的要求？()

A.药品广告必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品广告不得含有虚假内容

C.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

4.药师在执业活动中，对患者负有保密义务，以下哪项不属于保密内容？()

A.患者的病情

B.患者的个人信息

C.患者的家庭住址

D.患者的用药情况

5.《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行的是什么制度？()

A.质量管理制度

B.进货管理制度

C.销售管理制度

D.库存管理制度

6.药师在执业活动中，对患者负有告知义务，以下哪项不属于告知内容？()

A.药品的适应症和禁忌症

B.药品的用法用量

C.药品的储存条件

D.药品的疗效

7.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业不得生产、经营什么？()

A.无生产批号的药品

B.无合格证明的药品

C.药品包装不符合规定的药品

D.以上都是

8.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证，由哪个机构负责？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.生产企业自行认证

9.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，必须提供哪些信息？()

A.药品批准文号

B.生产企业名称

C.生产批号和有效期

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.药师在执业活动中，以下哪些行为是符合职业道德的？()

A.严格遵守药品法律法规

B.为患者提供准确用药指导

C.接受药品生产企业的贿赂

D.积极参与药品知识更新

E.保护患者隐私

11.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应当建立哪些制度？()

A.质量管理制度

B.进货管理制度

C.销售管理制度

D.库存管理制度

E.药品召回制度

12.以下哪些属于药品广告不得有的内容？()

A.药品名称和适应症

B.药品批准文号

C.虚假的内容

D.不科学的表示功效的断言或者保证

E.国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

13.药师在执业活动中，发现以下哪些情况，应当立即报告？()

A.患者出现严重不良反应

B.药品质量问题

C.药品生产、经营企业违法行为

D.医师开具的处方有误

E.药品说明书内容与实际不符

14.以下哪些是药师在执业活动中应当履行的职责？()

A.药品质量管理

B.用药咨询和指导

C.药品不良反应监测

D.药物利用评价

E.药品销售

三、填空题(共5题)

15.《药品管理法》规定，从事药品生产、经营活动的企业必须持有______，方可进行经营活动。

16.药师在执业活动中，应当对患者的______保密。

17.《药品管理法》规定，药品广告必须以______为准。

18.药师在执业活动中，如发现患者用药不当，应当______，并告知患者咨询医师。

19.《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行______制度。

四、判断题(共5题)

20.药师在执业活动中，可以接受药品生产企业的赞助。()

A.正确B.错误

21.药品广告中可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。()

A.正确B.错误

22.药师在执业活动中，可以自行更改患者的用药方案。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证，由企业自行负责。()

A.正确B.错误

24.药师在执业活动中，对患者负有告知