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2025年药事管理题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药师在审方过程中，对患者的过敏史特别关注，主要是因为以下哪项？()

A.了解患者的一般病史

B.发现潜在的药物相互作用

C.了解患者的过敏史

D.确认患者的处方信息是否准确

2.以下哪种药物属于抗菌药物分级管理中的非限制使用级？()

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.红霉素类

D.万古霉素类

3.药师在药品使用过程中，发现患者出现药物不良反应，首先应采取的措施是？()

A.继续给予患者原药品

B.立即停止患者使用可疑药品

C.询问患者是否还有其他药物正在使用

D.观察患者病情变化，不采取任何措施

4.以下哪种药物不属于精神药品？()

A.利培酮

B.奥氮平

C.苯二氮卓类药物

D.茶叶提取物

5.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产车间应当符合什么标准？()

A.质量管理规范（GMP）

B.药品经营质量管理规范（GSP）

C.药品临床试验质量管理规范（GCP）

D.药品不良反应监测与评价规范

6.药师在处方审核中，发现处方用药与患者病情不符，正确的做法是？()

A.直接调整处方

B.通知医师修改处方

C.留存处方并报告医疗机构

D.忽略该处方的用药错误

7.以下哪种药物不属于抗癫痫药物？()

A.丙戊酸钠

B.卡马西平

C.苯妥英钠

D.维生素B6

8.药师在调剂处方时，患者询问药品的正确使用方法，药师应当提供以下哪种服务？()

A.告知患者药品的名称和用法

B.指导患者正确使用药品

C.告知患者药品的价格和保险政策

D.建议患者选择其他药品

9.医疗机构对购入的药品应当建立什么样的记录？()

A.药品入库记录

B.药品出库记录

C.药品销售记录

D.以上所有记录

10.以下哪种情况不属于药品不良反应的范畴？()

A.药物过量导致的毒性反应

B.药物相互作用引起的症状

C.药物治疗引起的预期效果

D.药物引起的皮肤过敏反应

二、多选题(共5题)

11.医疗机构药师在处方调剂过程中，应当遵循的原则包括以下哪些？()

A.确保患者用药安全

B.尊重医师处方

C.提高药品使用效率

D.加强药品信息沟通

12.药品不良反应监测报告的内容通常包括以下哪些？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应的表现和严重程度

D.不良反应的关联性分析

13.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施和设备应当满足哪些要求？()

A.符合药品生产质量管理规范

B.能够保证药品质量

C.具有防止交叉污染的措施

D.能够实现药品生产的自动化

14.药师在审核处方时，应当注意以下哪些事项？()

A.处方前记内容是否完整

B.处方用药与患者病情是否相符

C.处方剂量是否准确

D.处方书写是否规范

15.以下哪些行为属于《药品管理法》规定的药品广告违法行为？()

A.发布虚假药品广告

B.发布未经审查的药品广告

C.药品广告含有虚假或者引人误解的内容

D.药品广告宣传疗效不实的

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施和设备应当符合_______的要求。

17.药品不良反应监测报告中的_______，应尽可能详细记录患者的症状、体征等信息。

18.《药品管理法》明确要求，药品零售企业销售处方药时，必须由_______审核后方可销售。

19.药师在调剂处方时，若发现处方存在配伍禁忌或超剂量，应当_______，并及时告知处方医师。

20.医疗机构应当建立药品_______制度，对药品的使用情况进行管理和监督。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的生产设施和设备必须完全自动化，才能确保药品质量。()

A.正确B.错误

22.药师在处方调剂过程中，对处方内容的任何疑问都应直接与患者沟通。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应监测报告必须由患者本人填写。()

A.正确B.错误

24.医疗机构在购进药品时，可以不进行药品质量验收。()

A.正确B.错误

25.药品广告中可以含有不真实、夸大或者误导性的内容。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要说明药品生产质量管理规范（GMP）