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药综(一）真题详解

有机化学部分

一、命名以下化合物

1、

2,7-二甲基-二环[2.２.1]-庚烷

2、

2－甲基－环已甲酸乙酯

3、

（３Z）-3－已烯-１-醇

4、

（5S)-5-甲基-2-庚炔

5、

4H-吡咯并[3,2-d]恶唑

６、

１７β－甲基-α-羟基-雄甾-４-烯-３-酮

二、选择题

1、Ａ

具备对称面，不具光学活性

2、Ｃ１24３

pKa:二氯苯酚：8.11三氯苯酚：８.8０４-氯苯酚:9.20苯酚：1０.04－甲基苯酚10.17

3、A(12＞3＞4)

1Ｈ-异吲哚－１,3(２H)-二酮

环已胺（pKa10.１4)

Ｎ–乙酰苯胺乙酰苯胺（ａcetanｉlidｅ)（ｐＫb1３．３9)

苯胺(ａniline)(pKb9.4２）pＫa＝４.62所以乙酰苯胺碱性苯胺

胍基（季胺碱)ｐKa11

4、C

苯甲酸：熔点：77°C

对甲基苯甲酸:熔点:熔点１79-182°Ｃ

对氯苯甲酸:熔点:240-243oC

对氨基苯甲酸：熔点1８7~18８°Ｃ

5、A（取代基都在e键时最稳定)

6、A

某些烃无芳香性,但转变成离子后，则有可能显示芳香性．如环戊二烯无芳香性,但形成负离子后,不仅构成环的5个碳原子在同一个平面上,且有6个π电子（ｎ=１),故有芳香性.与此相同,环辛四烯的两价负离子也具备芳香性.因为形成负离子后，原来的碳环由盆形转变成了平面正八边形,且有10个π电子（ｎ＝2）,故有芳香性．

７、Ｂ（萜类化合物是由异戊二烯单位头尾相连而成的,因而分子中的碳原子数都是5的整数倍。）

8、A

顺式1，2－环戊二醇可以用一个分子上的两个羟基和丙酮的羰基发生缩合成环,反式则不可

1、

2、

3、

(Claiｓｅｎ重排）

4、

５、（Pｅｒkin反映)

６、

6、

７、

（构型翻转）

８、

(电环化反映)

９、

10、

（形成烯胺)

1１、

Ｇabriｅl合成法

???邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐,此盐和卤代烷反映生成Ｎ-烷基邻苯二甲酰亚胺,然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸,这是制备纯净的一级胺的一个方法。

有些情况下水解很困难,可以用肼解来代替：

反映机理

???邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烷的反映是亲核取代反映，取代反映产物的水解过程与酰胺的水解相同。

反映实例

1２、

１3、

Hofmann消除反映

?季铵碱在加热条件下（１00-－200°C）发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基时，热分解得到甲醇和三甲胺:

假如季铵碱的四个烃基不一样，则热分解时总是得到含取代基至少的烯烃和叔胺:

反映实例

1４、

(第一步Robinsｏn环缩合,第二步NａＢH４还原)

15、

四、推测结构

1、A：

B：

有两个羰基峰,应该是含有一个酯，一个酮或醛。

2、1．2:－-CＨ2-C－ＯR：３Ｈ2．2–CH2CＯR:3H3．5:CH3－O：２H４.1：-C=C-CＨ２-ＯR:2H

在样品是单一均匀的化合物时，假如两个羰基同为酯基或酮基团中的羰基,则只有一峰，例如:二酮或二酯在红外谱图上羰基只有一个吸收峰。假如在合成丙烯酸树脂时,反映不完全，即丙烯酸树脂分子链中有一部分羧基未反映，那么红外谱图将会产生两个羰基峰，一个在1730CM-１，另一个约在１70０ＣM-1。

解:第一步硝化并分离出邻硝基甲苯，将硝基还原得邻甲苯胺,乙酐酰化保护氨基并降低活性，产物邻甲乙酰苯胺硝化得2-甲基-4－硝基乙酰苯胺,水解该产物并重氮化,然后用氰化亚铜氰化钾反映得目标化合物。

分析化学部分

陈化

陈化现象

高分子溶液在放置过程中自发的聚集而沉淀的现象称为陈化现象。这是因为光线、空气、盐类、pH、絮凝剂、射线等共同作用的成果。

边缘效应

在平面色谱法中,同一块色谱板基线上不一样位置点上同一个物质,而产生边缘比移值不小于中间比移值的现象.他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快,从而加速了边缘的溶剂迁移,让边缘比移值变大.他可以经过展开前的饱和来和点子句色谱板1cm来减小．

膜电极

mｅｍbraｎeeleｃtｒode

在其结构上配备有膜组合的电极。如玻璃电极、离子互换电极或氧电极等。

４、Doppler带宽

多普勒展宽

共振能区内的中子与靶核相互作用时,靶核的热运动引起中子截面的共振峰峰值降低，但宽度展宽,从而使更多的中子能量处在共振能附近,而被共振俘获吸收的现象。

5Magｎｅtiｃanisｏtropｙ磁各向异性

磁各向异性

物体中相对于一个給定参考系的各不一样方向上，物体具备不一样磁性的现象。

磁各向异性是指物质的磁性随方向而变的现象。重要体现为弱磁体的磁化率及铁磁体的磁化曲线随磁化方向而变。铁磁体