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- 2026-02-12 发布于山东
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高中生物高频考点归纳总结
1同时用两种不同的限制酶处理质粒和外源DNA的优点:防止质粒和含目的基因
的外源片段自身环化和反向连接
2.基因工程的载体如果选择灭活的动植物病毒,需要去掉与病毒复制有关的基因:
防止病毒在宿主细胞中复制,给宿主带来伤害
3.使用相同的限制酶切割目的基因和载体的目的:使目的基因和运载体具有相同
的黏性末端,便于连接
4.将目的基因插入到运载体上再导入受体细胞的目的是:使目的基因能够在受体
细胞中稳定存在并遗传给下一代,同时,使目的基因能够表达和发挥作用。
5.PCR技术中合成引物/扩增目的基因的前提:具有一段已知的脱氧核苷酸序列
6.PCR技术在第3轮开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段
(N+1)
7.PCR技术将目的基因扩增N次,需要2-2个引物,即子链数
8.PCR技术中设计的一对引物不能碱基互补配对
9.PCR技术需要提供:Taq酶、引物、dNTP、DNA模板
10.PCR扩增时退火温度太高,会破坏:引物与模板的碱基互补配对
11.PCR技术加入两种引物的作用:使Taq酶从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸
12.检测目的基因是否发挥功能的第一步:检测目的基因是否转录出相应的mRNA;
方法:分子杂交技术
1
13.cDNA文库中所获取的目的基因不含有启动子、终止子和内含子
14.基因工程的原理:基因重组
15.与基因工程相比较蛋白质工程所具有的特点是:蛋白质工程可以生产出自然界
中不存在的新蛋白质
16.改造蛋白质结构最终是以改造基因来实现的,原因:改造基因的操作更容易,
且改造后可以遗传
17.识别启动子的是:RNA聚合酶
18.限制酶作用于:磷酸二酯键
19.DNA鉴定:DNA在260mm的紫外线波段有一段强烈的吸收峰
20.DNA的鉴定:利用DNA在0.14mol/lNaCl溶液中溶解度最小的特性粗提取,
然后通过二苯胺试剂来做鉴定,观察溶液是否变蓝
21.对植物细胞用农杆菌转化法导入目的基因,添加一定量的酚类物质效果更好,
原因:酚类物质吸引农杆菌移向植物细胞,利于农杆菌的侵染
22.将质粒导入细菌常用CaCl处理,作用:使细胞处于感受态,易于吸收外源DNA
2
23.转基因技术的优势:能打破常规育种难以突破的物种之间的界限
24.某基因留在宿主(植物)体内可能会造成的安全问题是:可能扩散到其他物种
25.选择细菌作为受体的优点是:繁殖快,易培养,产物含量高,产物易分离
2
26.培育脱毒苗选择:根尖或茎尖作为外植体。原因:根尖或茎尖病毒极少甚至
无毒
27.植物组织培养常选用的材料是:分生组织。原因:全能性高,易培养成愈伤组
织
28.植物组织培养中,将细胞培养成完整植株时需要的条件有:无菌,适宜的温度,
一定的营养,一定浓度的植物激素等
29.植物组织培养中,人工种子大体是由胚状体、不定芽、顶芽、和腋芽等材料,
包埋胚状体的胶质以及人造种皮等三部分构成,包埋胚状体的胶质中富含营养物
质是因为:胚状体的萌发初期不能进行光合作用
30.植物组织培养脱分化的过程:无菌遮光处理
31.利用人工种子繁殖后代属于:无性繁殖
32.利用人工种子萌发的植株是否可育:不一定,由花粉发育而来的植株一般是不
可育的,由体细胞发育而来的植株一般可育
33.植物组织培养原理:植物细胞的全能性
34.植物体细胞杂交中,如果将原生质体放入等渗溶液中,但是我们一般在去壁阶
段使用浓度较大的溶液使细胞发生质壁分离,目的是:保持原生质体不被破坏
35.植物体细胞杂交中,融合方法有:化学方法:PEG(聚二乙醇)物理方法:
离心、振动、电激
36.植物体细胞杂交的操作原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性
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37.植物体细胞杂交的育种原理是:染色体变异
38.植物体细胞杂交的研究在克服远缘杂交不亲和的障碍方面,取得了巨大突破
39.单倍体培育在育种上的特殊意义是:明显缩短育种年限
40.动物细胞培养中,使组织块或贴壁细胞分散成单个细胞用:胰蛋白酶或胶原蛋
白酶处理。目的是:解除接触抑制
41.动物细胞培养中,原代培养是指:动物组织消化后的初次培养
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