皮给药系统TDDS概述及其基本组成与类型.pdfVIP

第十三章经皮吸收制剂

第一节概述

一、经皮给药制剂的概念与特点

将药物应用于皮肤上，穿过角质层，进入真皮与皮下脂肪以达到局部治疗作用，或由毛细血管

和淋巴管吸收进入体循环，产生全身治疗作用的过程称为经皮给药。广义的经皮给药制剂是指皮肤

贴片、通常起全身治疗作用，也称经皮给药系统（TDDS）。TDDS的优点：

1.避免药物的肝首过效应与胃肠道对药物的降解，提高疗效；

2.延长作用时间，减少给药次数等。

3.维持恒定的血药浓度，减少毒副作用；

4.使用方便，随时给药与终止给药。

不足之处：1）皮肤的屏障作用，限于、药理作用强的药物；2）对皮肤产生刺激性与过

敏性；3）皮肤的代谢与贮库作用

二、TDDS的基本组成

可分为5层：背衬层、药物贮库、控释膜、粘附层和保护层。

1.背衬层：一般为复合铝箔，防止药物流失与潮解。

2.药物贮库：释放药物与释放药物的能量。组成有：药物、高分子基质材料、透皮促进剂

等。

3.控释膜：多为由EVA和致孔剂组成微孔膜，控制药物的释放。

4.粘附层：由无刺激和无过敏性的粘和剂组成，如：天然与合成胶。

5.保护膜：为附加的塑料保护薄膜。

三、TDDS类型

TDDS基本分为两大类，即膜控释型与骨架型

1.膜控释型：膜控释型经皮给药制剂是指药物被控释膜或其他控释材料包裹成储库，由控释膜

或控释材料的性质控制药物的释放速率。

2.骨架型：骨架型经皮给药制剂是指药物溶解或分散于聚合物骨架中，由骨架的组成成分控制

药物的释放。

目前生产与临床普遍应用的有：填充封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架

型

（一）填充封闭型TDDS

1.组成与结构：被衬（苯乙烯等）+药物储库层（液体或半固体）+控释膜（EVA等）+黏胶层（丙

烯酸树脂等）

2.影响释药速率因素：（1）药物储库中的材料；（2）控释膜结构、膜孔大小、组成、药物的

渗透系数、膜厚度等；（3）黏胶层的组成与厚度。

（二）复合膜型TDDS

1.组成与结构：被衬层（铝塑膜）+药物储库层（药物分散在聚异丁烯等压敏胶中，液体石蜡为

增稠剂）+控释膜（聚丙烯微孔膜）+黏胶层（含药聚异丁烯等压敏胶）。

2.影响释药速率因素：聚丙烯微孔膜厚度、微孔大小、孔率及填充微孔介质影响药物释放速率。

（三）黏胶分散型TDDS

1.组成与结构：涂于被衬层的药物储库层（药物直接分散在压敏胶中））+控释黏胶层

2.为了保证恒定的释药速率，黏胶分散型药物储库，按着适宜的浓度梯度，制成多层含不同药

量及致孔剂的压敏胶层。

（四）聚合物骨架型TDDS

组成与结构：药物储库（药物分散或溶解在疏水或亲水的聚合物中，并制成具有一定形状与面

积的膜）贴在被衬上，外周涂上压敏胶，加上保护膜制成，另有一吸水垫。

聚合物骨架型TDDS的释药速率受聚合物骨架组成与药物浓度的影响。

（五）微储库型TDDS（兼有膜控释型和骨架型的特点）

组成与结构：将药物均匀分散于疏水的聚合物中，形成微小的球状储库，再把微型药库的骨架

制成具有一定厚度的药膜，把药膜贴在被衬层上，加保护膜。

微储库型经皮给药制剂的释药速率受药物在亲水与疏水两相中的分配过程和药物在骨架中的扩

散过程控制。

第二节药物的吸收

一、皮肤的构造

1.表皮：具有类脂膜特性，是限制化学物质内外移动的主要；

2.真皮和皮下脂肪组织：药物进入真皮和皮下脂肪组织后易为血管和淋巴吸收，产生全身作用

3.皮肤附属器：大分子药物及离子型药物可能从这些途径

二、药物的经皮吸收过程与途径

1.药物的经皮吸收过程：释放、、与吸收。

2.药物的经皮吸收途径：表皮途径（主要途径）与皮肤附属器途径

三、影响药物经皮吸收的因素

1.药物性质的影响

（1）药物的溶解性与油/水分配系数（K）：药物皮肤的能力为：油溶物＞水溶物。

油/水分配系数居中的药物，即能油溶又能水溶的药物最大。

（2）药物的分子量：一般分子量M3000不能通