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执业药师药学专业知识试题备考试题附带答案

一、选择题

1.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？

A.红霉素

B.阿莫西林

C.庆大霉素

D.左氧氟沙星

答案：B。阿莫西林属于青霉素类，是β-内酰胺类抗生素的典型代表。A选项红霉素属于大环内酯类；C选项庆大霉素属于氨基糖苷类；D选项左氧氟沙星属于喹诺酮类。

2.药物的半衰期指的是：

A.药物被机体吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物效应下降一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：B。半衰期（t1/2）是药动学的重要参数，定义为血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。

3.下列哪种药物是HMG-CoA还原酶抑制剂，主要用于治疗高胆固醇血症？

A.硝苯地平

B.辛伐他汀

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

答案：B。辛伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成，从而降低血胆固醇水平，是常用的他汀类调血脂药。A硝苯地平是钙通道阻滞剂；C卡托普利是ACEI类降压药；D氢氯噻嗪是利尿剂。

4.对乙酰氨基酚的主要药理作用是：

A.抗炎抗风湿

B.解热镇痛

C.抑制血小板聚集

D.镇咳祛痰

答案：B。对乙酰氨基酚解热镇痛作用较强，但抗炎抗风湿作用很弱，无抑制血小板聚集作用，也无镇咳祛痰作用。

5.青霉素类药物最常见的不良反应是：

A.肾毒性

B.耳毒性

C.过敏反应

D.胃肠道反应

答案：C。青霉素类药物的过敏反应发生率较高，包括皮疹、荨麻疹、过敏性休克等，其中过敏性休克最为严重，可危及生命，使用前必须做皮试。

6.奥美拉唑的作用机制是：

A.中和胃酸

B.阻断H2受体

C.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶（质子泵）

D.保护胃黏膜

答案：C。奥美拉唑是质子泵抑制剂（PPI），通过不可逆地抑制胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶，有效减少胃酸分泌，用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎等。

7.下列哪种药物禁用于支气管哮喘患者？

A.普萘洛尔

B.肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.氨茶碱

答案：A。普萘洛尔是β受体阻断药，对β1和β2受体均有阻断作用，β2受体阻断会导致支气管平滑肌收缩，加重哮喘症状，故支气管哮喘患者禁用。B、C、D均为治疗哮喘的药物或可用于哮喘的辅助治疗。

8.药物的生物利用度是指：

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物吸收进入体循环的相对量和速度

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的总量

答案：B。生物利用度（F）是衡量制剂吸收程度和速度的重要指标，指血管外给药后，药物被吸收进入体循环的相对量和速度。

9.属于第二代头孢菌素的药物是：

A.头孢氨苄

B.头孢呋辛

C.头孢曲松

D.头孢吡肟

答案：B。头孢呋辛属于第二代头孢菌素，对革兰阳性菌作用略逊于一代，对革兰阴性菌作用增强。A头孢氨苄是第一代；C头孢曲松是第三代；D头孢吡肟是第四代。

10.苯巴比妥中毒时，为加速其排泄，应采取的措施是：

A.酸化尿液

B.碱化尿液

C.静脉滴注生理盐水

D.静脉滴注甘露醇

答案：B。苯巴比妥是弱酸性药物，在碱性尿液中解离度增加，脂溶性降低，不易被肾小管重吸收，从而加速其排泄。

二、填空题

1.药物的基本作用包括（兴奋作用）和（抑制作用）。

答案：兴奋作用，抑制作用。这是药物对机体生理功能和生化过程影响的两种基本类型，兴奋作用使功能增强，抑制作用使功能减弱。

2.影响药物效应的因素主要有（药物因素）和（机体因素）两大类。

答案：药物因素，机体因素。药物因素包括药物剂量、剂型、给药途径、联合用药等；机体因素包括年龄、性别、遗传因素、病理状态、心理因素等。

3.毛果芸香碱对眼睛的作用是（缩瞳）、（降低眼压）和（调节痉挛）。

答案：缩瞳，降低眼压，调节痉挛。毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，激动瞳孔括约肌M受体使瞳孔缩小；虹膜向中心拉紧，前房角间隙扩大，房水回流通畅而降低眼压；睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，称为调节痉挛。

4.阿司匹林的主要不良反应有（胃肠道反应）、（凝血障碍）、（水杨酸反应）和（过敏反应）。

答案：胃肠道反应，凝血障碍，水杨酸反应，过敏反应（或阿司匹林哮喘、瑞夷综合征）。胃肠道反应最常见；抑制血小板聚集导致凝血障碍；剂量过大可引起水杨酸反应（头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力和听力减退等）；少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿甚至过敏性休克，某些哮喘患者服用后可诱发哮喘（阿司匹林哮喘）。

5.药物在体内的过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。

答案：吸收，分布，代谢，排泄。这四个过程统称为药物的体内过程，决定了药物在体内的浓度变化和作用时间。