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锌指结构完整性：解锁三氧化二砷诱导PML蛋白降解的关键密码

一、绪论

1.1研究背景与意义

急性早幼粒细胞白血病（APL）作为急性髓系白血病（AML）的特殊类型，在白血病领域中占据着独特且重要的地位。其发病机制主要源于特异性染色体易位t(15;17)(q22;q21)，这一易位使得PML/RARα融合基因得以形成，该融合基因编码的融合蛋白在APL的发病进程中起着关键作用，它干扰了正常的细胞分化和凋亡程序，致使大量未成熟的早幼粒细胞在骨髓内异常增殖，严重破坏了正常骨髓造血功能，进而引发贫血、感染、出血等一系列严重症状，对患者的生命健康构成极大威胁。过去，APL曾被视为死亡率最高