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一、名词解释

１．分派常数:又称分派系数，是指一个分析物在两种不相混合溶剂中的平衡常数。

2．多肽链的末端分析：拟定多肽链的两末端可作为整条多肽链一级结构测定的标志,分为氨基端分析和羧基端分析。

３.连接酶：指能将双链DＮA中一条单链上相邻两核苷酸连接成一条完整的分子的酶。

4.预杂交:在分子杂交实验之前对杂交膜上非样品区域进行封闭，用以降低探针在膜上的非特异性结合。

5.反转录PCR：是将反转录RＮA与PCＲ结合起来建立的一个PCR技术。一方面进行反转录产生ｃＤNA，然后进行常规的ＰCR反映。

6．稳定体现:外源基因转染真核细胞并整合入基因组后的体现。

7．基因敲除：是指对一个结构已知但功效未知或未完全知道的基因,从分子水平上设计实验，将该基因从动物的原基因组中去除，或用其它无功效的DNA片断取代，然后从整体观测实验动物表型，推测相应基因的功效。

8.物理图谱:人类基因组的物理图是指以已知核苷酸序列的ＤNA片段为“路标”，以碱基对(ｂp,kｂ，Mｂ)作为基本测量单位(图距)的基因组图。

９.质谱图：不一样质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来,经计算机解决后所表达出的图形。

1０.侧向散射光:激光束照射细胞时,光以90度角散射的讯号,用于检测细胞内部结构属性。

11.离子互换层析:是以离子互换剂为固定相,液体为流动相的系统中进行的层析。12.Eｄmaｎ降解：从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。

13．又称为限制性核酸内切酶(reｓｔrictiｏnendoｎucleａｓｅ):是可以特异识别双链DNＡ序列并进行切割的一类酶。

1４.电转移:用电泳技术将凝胶中的蛋白质,DNＡ或ＲNA条带按原位转移到固体支持物，形成印迹。

1５．多重PCR:是在一次反映中加入多对引物,同时扩增一份模板样品中不一样序列的PＣＲ过程。

16．融合体现:在体现载体的多克隆位点上连有一段融合体现标签（Ｔag），体现产物为融合蛋白(有分N端或者C端融合体现)，以便后继的纯化环节或者检测。

1７.同源重组:发生在ＤＮA同源序列之间，有相同或近似碱基序列的DNA分子之间的遗传互换。

18.遗传图谱又称连锁图谱(liｎｋagｅｍap)，它是以具备遗传多态性的遗传标记为“路标”,以遗传学距离为图距的基因组图。

1９.碎片离子:广义的碎片离子为由分子离子裂解产生的全部离子。

２0.前向散射光:激光束照射细胞时，光以相对轴较小角度向前方散射的讯号用于检测细胞等离子的表面属性,信号强弱与细胞体积大小成正比。

２１.亲和层析:运用共价连接有特异配体的层析介质分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目标蛋白或其余分子的一个层析法。（运用分子与其配体间特殊的、可逆性的亲和结合作用而进行分离的一个层析技术。)

22．蛋白质的部分水解：不完全水解得到的水解产物使各种大小不等的肽段和单个氨基酸。

2３.ＴaqDＮA聚合酶:存在于水生嗜热菌(Thｅrmusaquaticus)的嗜热DNA聚合酶，可在7４℃复制DNＡ,在95

24.探针:在分子杂交中用来检测互补序列的带有标记的单链ＤNA或ＲＮＡ片段。

２5.引物:在多聚酶链式反映中，用于引导脱氧核糖核酸合成的一段核苷酸序列。

26.包含体:包埋病毒粒子具一定形状和大小的蛋白结晶体,在相差显微镜下展现强的折光性，由单一多肽构成。

27.转基因动物：经过基因转移技术取得的整合有外源基因的动物个体。

28.序列标签：基因组中任何单拷贝的长度在100～500bｐ之间的DＮA序列,与核酸内切酶识别序列相关联。

29.基峰:质谱图中体现为最高丰度离子的峰。

３0.短通滤片:是一个能让短波方向的光透过,长波方向的截止的滤光片.

31.凝胶过滤：运用凝胶的网状结构依照被分离物质分子大小进行分离的一个方法。

32.蛋白质的完全水解:彻底水解得到的水解产物为各种氨基酸的混合物

33.末端脱氧核苷酸转移酶：不需要模板，以dNTP为底物催化脱氧核糖核苷酸依次加到ＤＮA链(片段)3′-OH端的酶。

３4．切口平移:制备标记ＤNA的一个方法。先用ＤNA酶使DNA双链上形成不对称的切口，再运用DNＡ聚合酶Ⅰ的５′→3′外切酶活性将切口处的５′-P－核苷酸逐个切除,同时其ＤNA聚合酶活性又不停将新的含标记的核苷酸按碱基配对原则加入形成新链，这么就使缺口不停向3′端移动，同时标记了DＮＡ。

35.退火:两条单链多核苷酸经过互补碱基之间的氢键形成双链分子的过程。可发生在同一起源或不一样起源核酸链之间，可以形成双链DＮA分子、双链ＲNA或DＮA-RNA杂交分子。

36.瞬间体现:转染的ＤＮA不与宿主染色体整合,不能随宿主基因组的复制而扩增,只是暂时在一个相对短的时间内大量扩增，只能在细胞内维