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  • 2026-02-14 发布于河南
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药品报损、销毁管理制度

一、各药房应加强药品管理,严格按药品储存条件储存药品,减少药品破损,严防药品霉变、失效,西药及中成药药品报损率<0.2%,中药颗粒药品报损率<0.5%(按金额计)。

二、凡药品出现破损、霉变、超过有效期等不适合继续销售、使用的均应按药品报损处理,对霉变、超过有效期的药品报损后应进行销毁,待销毁药品应单独存放并有醒目标识。

三、每月统计待报损、销毁药品,西药及中成药药品报损率(按金额计)<0.2%,中药饮片药品报损率(按金额计)<0.5%。填写药品报损、销毁表,报药学部门主任审核签字,上报财务部门审批。

四、经审批同意报损、销毁的药品,应严格管理,防止流出科室。

五、进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品报损、销毁记录表上登记并签字。

六、对医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精药品、放射性药品等特殊管理药品的报损、销毁,按规定逐级上报处理。

七、对报损药品应及时总结分析,查找原因,属责任事故的,应追究相关人员责任。

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