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2026年药师执业资格考试重点串讲含答案

一、单选题（共10题，每题1分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，药品与地面距离不得小于多少米？

A.0.2米

B.0.3米

C.0.5米

D.0.8米

E.1.0米

2.药师在审核处方时发现患者同时使用两种相互作用的药物，应如何处理？

A.直接调配，告知患者注意

B.拒绝调配，要求医生修改

C.联系医生，建议调整用药方案

D.加价销售替代药物

E.不作处理，继续调配

3.以下哪种情况不属于《药品管理法》中禁止的行为？

A.药品生产企业销售未取得批准文号的药品

B.药品经营企业超出经营范围销售药品

C.医疗机构使用过期药品

D.药师按照处方规范调配药品

E.药品零售企业销售处方药给无处方者

4.药师在进行用药指导时，以下哪项内容不属于必须告知患者的内容？

A.药品的用法用量

B.药品的适应症

C.药品的禁忌症

D.药品的广告语

E.药品的储存条件

5.根据《处方管理办法》，以下哪种处方属于不规范处方？

A.处方医师签名与药品名称相符

B.处方日期为空缺

C.处方用法用量为“遵医嘱”

D.处方药品名称与代码一致

E.处方未标注患者姓名

6.药品不良反应报告的主要目的是什么？

A.提高药品销售量

B.降低药品生产成本

C.保障公众用药安全

D.增加药师收入

E.规范药品广告宣传

7.药师在药品储存过程中，以下哪种做法不符合GSP要求？

A.定期检查药品效期

B.将药品与非药品混放

C.保持储存环境清洁

D.定期检查温湿度记录

E.采取防潮措施

8.根据《药品注册管理办法》，新药临床试验前需获得哪个部门的批准？

A.市药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.国家药品监督管理局

D.医疗机构药剂科

E.药品生产企业

9.药师在审核处方时发现患者过敏史未注明，应如何处理？

A.直接调配，备注过敏史

B.拒绝调配，要求医生补充

C.联系医生，建议调整用药

D.加价销售替代药物

E.不作处理，继续调配

10.药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容？

A.成人用法用量

B.儿童用法用量

C.老年人用法用量

D.以上都是

E.以上都不是

二、多选题（共5题，每题2分）

1.药品经营企业实施GSP管理，应重点关注哪些环节？

A.药品采购

B.药品储存

C.药品销售

D.药品调配

E.药品广告宣传

2.药师在提供用药指导时，应注意哪些事项？

A.药品的适应症

B.药品的禁忌症

C.药品的相互作用

D.药品的储存条件

E.药品的广告语

3.药品不良反应的分类包括哪些？

A.轻微反应

B.严重反应

C.致命反应

D.经济损失

E.心理影响

4.药品注册申请需提交哪些材料？

A.药品注册申请表

B.药品安全性评价资料

C.药品有效性评价资料

D.药品生产工艺资料

E.药品广告宣传材料

5.药师在审核处方时，发现以下哪些情况属于不规范处方？

A.处方医师签名与药品名称不符

B.处方用法用量为空缺

C.处方未标注患者姓名

D.处方药品剂量超过规定范围

E.处方未注明临床诊断

三、判断题（共5题，每题1分）

1.药师在药品储存过程中，可以与非药品混放，但需分开标识。（×）

2.药品说明书中的【不良反应】项必须详细列出所有可能出现的反应。（√）

3.药品不良反应报告只需在药品严重时提交，轻微反应无需报告。（×）

4.药师在审核处方时，发现患者过敏史未注明，可以直接调配，备注过敏史。（×）

5.药品经营企业销售处方药给无处方者属于合法行为。（×）

四、简答题（共3题，每题5分）

1.简述药师在药品储存过程中应重点检查哪些内容？

答：药师在药品储存过程中应重点检查以下内容：

-药品效期是否过期或即将过期；

-药品储存环境是否符合要求（如温湿度、避光等）；

-药品与非药品是否混放；

-药品包装是否完好；

-储存记录是否完整。

2.简述药师在审核处方时发现患者过敏史未注明应如何处理？

答：药师在审核处方时发现患者过敏史未注明，应：

-拒绝调配，要求医生补充过敏史信息；

-联系医生，建议调整用药方案，避免使用可能引起过敏的药物；

-如医生坚持原方案，药师应记录并上报药剂科负责人。

3.简述药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容？

答：药品说明书中的【用法用量】项应包含：

-成人用法用量；

-儿童用法用量；

-老年人用法用量；

-特殊人群（如肝肾功能不全者）的用法用量；

-用法（如口服、外用等）和用量（