重症肌无力危象：多维度解析与临床实践洞察.docx

重症肌无力危象：多维度解析与临床实践洞察

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。而重症肌无力危象（MyasthenicCrisis，MC）则是重症肌无力最为严重的并发症，指疾病累及延髓肌、呼吸肌，导致呼吸困难，此时大多需要器械辅助呼吸。一旦发生危象，患者的生命健康将受到严重威胁，若不及时救治，病死率较高。

重症肌无力的发病率在全球范围内呈上升趋势，据相关流行病学调查显示，其发病率约为20