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  • 2026-02-16 发布于山东
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工业清洗剂残留检测员岗位招聘考试试卷及答案.doc

工业清洗剂残留检测员岗位招聘考试试卷及答案

工业清洗剂残留检测员岗位招聘考试试卷

一、填空题(共10题,每题1分)

1.工业清洗剂常见有机溶剂成分包括乙醇、丙酮、______等。

2.残留检测常用的色谱-质谱联用技术是______。

3.食品接触材料残留限量常用单位是______。

4.固相萃取(SPE)属于样品______技术。

5.金属表面清洗剂检测需避免______干扰。

6.阴离子表面活性剂残留常用______法检测。

7.回收率反映检测方法的______。

8.处理有毒残留需佩戴______等防护用品。

9.水性清洗剂提取常选______或甲醇-水混合液。

10.残留限量参考GB31604及______(行业标准示例)。

二、单项选择题(共10题,每题2分)

1.食品接触材料中残留限量最严格的溶剂是?

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙酸乙酯

2.挥发性残留首选检测方法是?

A.HPLCB.GC-MSC.分光光度法D.原子吸收

3.索氏提取适用于哪种基质?

A.液体B.固体C.气体D.所有样品

4.报告限应______限量值?

A.低于B.高于C.等于D.无关

5.无需重复检测的情况是?

A.接近限量B.仪器波动C.样品不均D.远低于限量

6.迁移试验模拟液不包括?

A.水B.4%乙酸C.正己烷D.50%乙醇

7.非挥发性残留常用方法是?

A.重量法B.GC-MSC.HPLCD.原子荧光

8.空白试验目的是?

A.消除试剂干扰B.提高回收率C.简化操作D.加快速度

9.阴离子表面活性剂是?

A.十二烷基苯磺酸钠B.季铵盐C.聚氧乙烯醚D.甜菜碱

10.质量控制不包括?

A.平行样B.空白试验C.仪器校准D.随意保存样品

三、多项选择题(共10题,每题2分)

1.残留检测常见目标成分是?

A.有机溶剂B.表面活性剂C.重金属D.微生物

2.常用前处理方法有?

A.液液萃取B.固相萃取C.索氏提取D.微波消解

3.GC-MS优势是?

A.高灵敏度B.高特异性C.多成分检测D.操作简单

4.限量制定考虑因素是?

A.迁移量B.毒性C.接触时间D.温度

5.金属表面检测干扰有?

A.金属离子B.油脂C.灰尘D.试剂杂质

6.挥发性有机残留是?

A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.苯

7.方法验证指标是?

A.线性范围B.回收率C.精密度D.检出限

8.有毒样品防护需佩戴?

A.防毒口罩B.护目镜C.丁腈手套D.防静电服

9.水性清洗剂提取溶剂常选?

A.水B.甲醇C.乙腈D.正己烷

10.残留超标影响是?

A.产品不合格B.安全风险C.环境危害D.仪器损坏

四、判断题(共10题,每题2分)

1.所有工业清洗剂都需残留检测。()

2.GC-MS可检测所有残留成分。()

3.限量越低毒性越大。()

4.空白试验只需做1次。()

5.回收率越高方法越可靠。()

6.迁移模拟液需按接触食品类型选择。()

7.表面活性剂检测无需考虑基质干扰。()

8.仪器校准周期越长效率越高。()

9.检测结果需保留原始数据。()

10.非挥发性残留只能用重量法。()

五、简答题(共4题,每题5分)

1.简述清洗剂残留检测前处理的主要目的。

2.列举2种常用检测方法,说明适用成分类型。

3.残留限量标准制定的主要依据是什么?

4.检测结果超标时,应采取哪些初步处理措施?

六、讨论题(共2题,每题5分)

1.如何保证日常检测结果的准确性?

2.针对新型未标残留检测方法的清洗剂,如何开展检测?

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答案

一、填空题答案

1.异丙醇(或二甲苯等合理答案)

2.GC-MS(气相色谱-质谱联用)

3.mg/kg

4.净化/富集

5.金属离子(或基质)

6.亚甲蓝分光光度(或分光光度)

7.提取效率

8.丁腈手套(或防毒口罩)

9.水

10.HG/T4827-2015(或其他行业标准)

二、单项选择题答案

1.B2.B3.B4.A5.D6.D7.A8.A9.A10.D

三、多项选择题答案

1.ABC2.ABC3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABD7.ABCD8.ABC9.BC10.ABC

四、判断题答案

1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.×

五、简答题答案

1.①富集低浓度残留,提高灵敏度;②去除油脂、金属离子等基质干扰;③将残留转化为仪器可分析形态;④浓缩样品,满足检出限要求。

2.①GC-MS:适用于挥发性/半挥发性有机残留(如甲醇、苯系物);②分光光度法:适用于阴离子表面活性剂残留(如十二烷基苯磺酸钠)。

3.①国家强制标准(GB31604);②行业标准(HG/T等);③国际标准(FDA、EU10/2011);④成分毒性数据;⑤接触场景(温度、时间);⑥检测技术可行性。

4.①复核原始数据,检查操作误差;②重新取样检测;③暂停该批

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