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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、原核生物RNA聚合酶的核心酶组成及功能是？

A.α?ββ，负责催化RNA链延伸

B.α?ββσ，负责识别并结合启动子

C.α?ββ，识别并结合启动子

D.α?ββσ，催化RNA链延伸

【答案】：A

解析：本题考察原核生物RNA聚合酶的结构与功能。正确答案为A，原核RNA聚合酶核心酶由α?ββ组成，负责催化RNA链的延伸；σ因子仅负责识别启动子，结合后会从全酶（α?ββσ）中解离，因此核心酶无启动子识别功能。B错误，σ因子负责启动子识别，但核心酶（α?ββ）本身不具备该功能；C错误，同B，核心酶无启动子识别能力；D错误，全酶（含σ因子）主要功能是识别启动子，催化延伸的是核心酶。

2、关于密码子简并性的描述，正确的是？

A.一种氨基酸仅由一种密码子编码

B.密码子第三位碱基改变通常不影响氨基酸序列

C.终止密码子具有简并性

D.所有氨基酸都具有相同数量的密码子

【答案】：B

解析：本题考察密码子简并性的概念。密码子简并性指一种氨基酸可由多个密码子编码，主要原因是密码子第三位碱基（摆动碱基）的改变常不影响氨基酸（如UUA、UUG均编码亮氨酸）。A选项错误，与简并性定义矛盾；C选项错误，终止密码子（UAA、UAG、UGA）不编码氨基酸，无简并性；D选项错误，如甲硫氨酸仅由AUG编码，而亮氨酸有6个密码子。

3、转录过程中，启动子的主要功能是？

A.作为RNA聚合酶结合的位点

B.编码蛋白质的起始部位

C.终止转录的信号序列

D.增强转录效率的调控元件

【答案】：A

解析：本题考察转录起始调控。启动子是RNA聚合酶特异性结合并启动转录的DNA序列，决定转录的起始位置和效率。选项B“编码蛋白质的起始部位”对应翻译中的起始密码子（位于mRNA上）；选项C“终止转录的信号序列”是终止子的功能；选项D“增强转录效率的调控元件”为增强子，其作用是远距离调控转录，与启动子功能不同。

4、下列哪项是指一种氨基酸可由多个不同的密码子编码的遗传密码特性？

A.简并性

B.通用性

C.摆动性

D.连续性

【答案】：A

解析：本题考察遗传密码特性的知识点。简并性（A）指一种氨基酸可对应多个密码子（如亮氨酸有6个密码子）。通用性（B）指密码子在几乎所有生物中通用；摆动性（C）指密码子第三位碱基与反密码子配对的灵活性；连续性（D）指密码子阅读框无间隔连续排列。因此正确答案为A。

5、下列哪种基因突变最可能导致移码突变？

A.一个碱基对的替换

B.插入一个碱基对

C.缺失三个碱基对

D.染色体片段倒位

【答案】：B

解析：本题考察基因突变与移码突变的关系。移码突变由插入或缺失非3的倍数个碱基对引起，导致阅读框整体移位。选项A（碱基对替换）仅改变单个密码子，不影响阅读框；选项C（缺失3个碱基对）仅缺失一个氨基酸，不引起移码；选项D（染色体倒位）属于染色体结构变异，不属于点突变范畴。正确答案为B。

6、DNA分子中一个碱基对的缺失导致其下游密码子阅读框发生改变，这种突变属于？

A.点突变

B.插入突变

C.缺失突变

D.移码突变

【答案】：D

解析：本题考察基因突变类型的定义。移码突变特指DNA序列中插入或缺失非3的倍数个核苷酸（如1个或2个碱基对），导致后续密码子阅读框完全改变。点突变是单个碱基对替换，插入/缺失突变通常指3个或更多碱基对的增减，而单个碱基对缺失属于移码突变（因破坏阅读框）。因此正确答案为D。

7、当DNA分子因紫外线照射形成嘧啶二聚体（相邻嘧啶碱基共价连接）时，主要通过哪种修复机制进行修复？

A.光修复

B.碱基切除修复

C.核苷酸切除修复

D.错配修复

【答案】：C

解析：本题考察DNA损伤修复机制。核苷酸切除修复（NER）可识别并切除包括嘧啶二聚体在内的较大DNA损伤片段，再通过DNA聚合酶和连接酶填补；光修复需特定光（如可见光）激活光修复酶，仅适用于原核生物和低等真核生物，且题目未限定光照条件；碱基切除修复针对单个碱基损伤（如脱氨基）；错配修复针对DNA复制时的碱基错配，与嘧啶二聚体无关，因此错误。

8、紫外线照射导致DNA链上相邻嘧啶碱基形成二聚体，主要通过哪种修复机制进行修复？

A.碱基切除修复

B.核苷酸切除修复

C.错配修复

D.同源重组修复

【答案】：B

解析：本题考察DNA损伤修复机制。核苷酸切除修复（NER）可识别并切除DNA损伤（如紫外线诱导的嘧啶二聚体、化学诱变剂造成的损伤），通过切除含损伤的寡核苷酸片段并重新合成；碱基切除修复主要针对单个碱基损伤（如氧化、脱氨）；错配修复负责纠正DNA复制过程中出现的碱基配对错误；同源重组修复用于双链断裂的修复，依赖同源DNA模板。因此