2026分子遗传学考试复习题题库200道及完整答案(历年真题).docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道及完整答案(历年真题).docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪种DNA修复机制主要负责修复因氧化、脱氨基等引起的单个碱基损伤?

A.碱基切除修复

B.核苷酸切除修复

C.错配修复

D.同源重组修复

【答案】:A

解析:本题考察DNA修复机制的类型。碱基切除修复针对单个碱基损伤(如氧化或脱氨基导致的异常碱基),通过糖苷酶切除异常碱基后修复。核苷酸切除修复针对嘧啶二聚体等较大损伤,错配修复纠正复制错误,同源重组修复处理双链断裂。因此正确答案为A。

2、在大肠杆菌乳糖操纵子中,当环境中同时存在葡萄糖和乳糖时,下列哪种情况正确?

A.阻遏蛋白结合操纵序列,抑制结构基因转录

B.CAP蛋白与cAMP结合并激活转录

C.乳糖作为诱导物结合RNA聚合酶,促进转录

D.葡萄糖促进cAMP生成,增强转录效率

【答案】:A

解析:本题考察乳糖操纵子的调控机制。当葡萄糖存在时,细胞优先利用葡萄糖,cAMP浓度降低,CAP蛋白无法与cAMP结合形成有活性的复合物,无法促进转录起始;此时即使有乳糖(诱导物),阻遏蛋白会因结合乳糖而构象改变,解除对操纵序列的结合,但由于CAP无活性,整体转录仍受抑制。B选项错误,葡萄糖抑制cAMP生成,CAP无法激活转录;C选项错误,诱导物(乳糖)结合阻遏蛋白而非RNA聚合酶;D选项错误,葡萄糖通过抑制腺苷酸环化酶减少cAMP生成,而非促进。因此正确答案为A。

3、DNA复制过程中,负责解开DNA双链的关键酶是?

A.DNA聚合酶III

B.解旋酶(Helicase)

C.拓扑异构酶I

D.DNA连接酶

【答案】:B

解析:本题考察DNA复制的关键酶功能。解旋酶(Helicase)通过水解ATP获得能量,解开DNA双链形成复制叉;DNA聚合酶III负责以DNA为模板合成新的互补链;拓扑异构酶I主要作用是缓解DNA复制过程中产生的超螺旋结构;DNA连接酶用于连接冈崎片段。因此正确答案为B。

4、下列哪种突变会导致移码突变?

A.同义突变

B.单个碱基插入

C.染色体片段缺失

D.错义突变

【答案】:B

解析:本题考察基因突变类型与移码突变的关系。移码突变由插入或缺失1-2个非3倍数的核苷酸引起,导致阅读框整体移位。同义突变(碱基替换但氨基酸不变)和错义突变(碱基替换导致氨基酸改变)均不影响阅读框;染色体片段缺失属于结构变异,涉及大片段DNA,非点突变层面的移码突变。单个碱基插入会导致后续密码子全部移位,因此正确答案为B。

5、真核生物RNA聚合酶Ⅱ(PolII)催化合成的主要RNA产物是?

A.信使RNA(mRNA)

B.转运RNA(tRNA)

C.核糖体RNA(rRNA)

D.5S核糖体RNA

【答案】:A

解析:本题考察真核生物RNA聚合酶的功能分工。真核生物有三种RNA聚合酶:PolI负责转录核糖体RNA(rRNA,包括5.8S、18S、28S);PolII负责转录编码蛋白质的基因,生成前体mRNA,经加工后成为成熟mRNA;PolIII负责转录小RNA,如tRNA、5SrRNA等。因此A正确。B、D为PolIII的产物,C为PolI的产物,均错误。

6、关于遗传密码的特性,下列描述正确的是?

A.密码子的简并性是指一个氨基酸只能由一种密码子编码

B.密码子的摆动性是指密码子的第三个碱基与反密码子的第一个碱基配对具有灵活性

C.密码子的通用性是指所有生物的密码子完全相同,无例外

D.终止密码子UGA在原核生物中也编码色氨酸

【答案】:B

解析:A选项错误,密码子简并性指一种氨基酸可由多种密码子编码;B选项正确,密码子第三位碱基与反密码子第一位碱基(如反密码子的I)配对存在摆动性;C选项错误,密码子存在例外(如线粒体中UGA编码色氨酸);D选项错误,原核生物中UGA是终止密码子,不编码色氨酸。故正确答案为B。

7、原核生物DNA复制过程中,负责延伸子链的主要酶是?

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶II

C.DNA聚合酶III

D.拓扑异构酶

【答案】:C

解析:本题考察原核DNA聚合酶功能。DNA聚合酶III是原核复制中负责延伸子链的核心酶(具有5’→3’聚合酶活性);DNA聚合酶I主要负责切除RNA引物并填补缺口;DNA聚合酶II参与DNA损伤修复;拓扑异构酶负责解开超螺旋结构。因此正确答案为C。

8、DNA分子中一个碱基对的替换导致的突变属于哪种类型?

A.插入突变

B.缺失突变

C.点突变

D.移码突变

【答案】:C

解析:点突变特指DNA序列中单个碱基对的改变(如替换、插入或缺失一个碱基对,但通常替换属于狭义点突变)。插入/缺失突变会导致后续碱基序列阅读框改变(移码突变),而题干明确为“一个碱基

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