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- 2026-02-17 发布于福建
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2026年静脉药物配置中心安全操作考核总结
一、单选题(共20题,每题2分,共40分)
1.静脉药物配置中心(PIVAS)的核心功能不包括以下哪项?
A.药物配制与混合
B.微生物监测
C.临床用药指导
D.医疗器械灭菌
2.配制无菌静脉输液时,最关键的灭菌方法是?
A.环氧乙烷灭菌
B.紫外线照射
C.超声波消毒
D.过滤除菌
3.以下哪种操作符合静脉药物配置中心的无菌技术三原则?
A.手臂交叉传递无菌物品
B.佩戴口罩但未戴手套
C.配制过程中频繁更换位置
D.无菌区域与非无菌区域严格分离
4.当配制高浓度氯化钾溶液时,应采用哪种容器进行配置?
A.50ml玻璃瓶
B.100ml塑料袋
C.250ml玻璃瓶
D.500ml聚丙烯袋
5.配制化疗药物时,操作人员应穿戴的防护用品不包括?
A.防护眼镜
B.隔离衣
C.普通工作帽
D.双层手套
6.静脉药物配置中心的环境温湿度要求通常为?
A.温度18-26℃,湿度30-60%
B.温度22-28℃,湿度40-70%
C.温度20-24℃,湿度50-65%
D.温度16-22℃,湿度35-55%
7.配制脂肪乳剂时,应遵循的加药顺序是?
A.先加脂溶性维生素,再加水溶性药物
B.先加水溶性药物,再加脂溶性维生素
C.所有药物同时加入
D.根据药品说明书随意添加
8.以下哪种情况不属于静脉药物配置中心的生物安全风险?
A.微生物污染
B.化疗药物外渗
C.电解质失衡
D.空气传播感染
9.配制全肠外营养液时,氨基酸溶液应加入的顺序是?
A.最后加入
B.最先加入
C.与电解质同时加入
D.与水溶性维生素同时加入
10.静脉药物配置中心的排风系统应满足什么要求?
A.换气次数≥12次/小时
B.换气次数≥15次/小时
C.换气次数≥18次/小时
D.换气次数≥20次/小时
11.配制抗生素类药物时,应避免哪种操作?
A.在洁净台内操作
B.使用一次性无菌注射器
C.将多种药物混合在同一容器
D.使用专用配药针头
12.静脉药物配置中心的生物监测通常多久进行一次?
A.每日
B.每周
C.每月
D.每季度
13.配制高浓度葡萄糖溶液时,应使用哪种容器?
A.透明玻璃瓶
B.乳白玻璃瓶
C.聚丙烯袋
D.聚氯乙烯袋
14.静脉药物配置中心的药品效期管理要求是?
A.先到期先用
B.后到期先用
C.随意发放
D.按批次发放
15.配制化疗药物时,应使用的颜色标签是?
A.蓝色
B.红色
C.黄色
D.绿色
16.静脉药物配置中心的清洁消毒程序通常多久进行一次?
A.每日
B.每周
C.每月
D.每季度
17.配制静脉营养液时,脂肪乳剂应加入的浓度通常为?
A.10%
B.20%
C.30%
D.40%
18.静脉药物配置中心的紧急冲淋设备应多久检查一次?
A.每日
B.每周
C.每月
D.每季度
19.配制高渗透压溶液时,应特别注意?
A.灭菌方法
B.容器材质
C.加药顺序
D.温度控制
20.静脉药物配置中心的药品追溯系统应记录哪些信息?
A.药品名称、批号、有效期
B.配制人员、配制时间、患者信息
C.用量、用法、储存条件
D.以上都是
二、多选题(共15题,每题3分,共45分)
1.静脉药物配置中心的区域划分通常包括?
A.更衣区
B.无菌配制区
C.化疗药物配制区
D.药品储存区
E.污物处理区
2.配制静脉药物时,无菌技术要求包括?
A.手臂保持伸直
B.身体靠近操作台
C.尽量减少说话
D.避免面对气流
E.定期更换位置
3.静脉药物配置中心的生物安全防护等级通常为?
A.I级
B.II级
C.III级
D.IV级
E.V级
4.配制化疗药物时,需要特别准备的防护用品包括?
A.防护眼镜
B.隔离衣
C.双层手套
D.防护面罩
E.过滤口罩
5.静脉药物配置中心的清洁消毒方法包括?
A.灭菌
B.清洗
C.消毒
D.空气净化
E.照明消毒
6.配制静脉营养液时,必须添加的成分包括?
A.氨基酸
B.脂肪乳剂
C.电解质
D.维生素
E.糖类
7.静脉药物配置中心的监测项目通常包括?
A.环境菌落数
B.空气尘埃粒子数
C.温湿度
D.化疗药物残留
E.设备功能
8.配制高浓度电解质溶液时,应特别注意?
A.灭菌方法
B.容器选择
C.加药顺序
D.浓度准确性
E.操作速度
9.静脉药物配置中心的药品管理要求包括?
A.三查七对
B.
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