微波赋能:6-氨基嘌呤核苷及其类似物的绿色合成新路径.docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于上海
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微波赋能:6-氨基嘌呤核苷及其类似物的绿色合成新路径.docx

微波赋能:6-氨基嘌呤核苷及其类似物的绿色合成新路径

一、引言

1.1研究背景与意义

核苷类化合物作为一类重要的生物活性物质,在医药领域占据着举足轻重的地位。从结构上看,核苷由碱基和核糖或脱氧核糖通过糖苷键连接而成,这种独特的结构赋予了核苷类化合物多样的生物活性。众多研究表明,核苷类化合物具有显著的抗病毒、抗肿瘤和抗菌活性,是目前公认的最具抗癌、抗病毒潜能的一类化合物。在抗病毒方面,核苷类药物能够通过抑制病毒核酸的合成或干扰病毒的转录过程,从而有效地阻止病毒的复制和传播。例如,阿昔洛韦、伐昔洛韦等核苷类药物是临床上常用的抗疱疹病毒药物,它们经过病毒胸苷激酶磷酸化成三磷酸化合物,与三磷酸脱氧

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