2025年生物制药期末试题及答案.docxVIP

2025年生物制药期末试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.生物制药中，哪种技术主要用于生产单克隆抗体？()

A.重组DNA技术

B.转基因技术

C.细胞培养技术

D.酶联免疫吸附技术

2.以下哪种蛋白质不是生物制药中常用的佐剂？()

A.羟乙基淀粉

B.佐剂油乳剂

C.硫酸铝

D.羟乙基纤维素

3.生物制药中，细胞培养的目的是什么？()

A.生产药物

B.研究细胞生物学

C.生产疫苗

D.以上都是

4.生物制药生产过程中，哪个阶段需要严格的无菌操作？()

A.基因克隆

B.细胞培养

C.蛋白质纯化

D.药物制剂

5.以下哪种方法不是生物制药中常用的蛋白质纯化技术？()

A.离心分离

B.沉淀法

C.膜分离

D.水蒸气蒸馏

6.生物制药中，哪种病毒载体常用于基因治疗？()

A.腺病毒载体

B.病毒A载体

C.病毒B载体

D.病毒C载体

7.生物制药中，哪种技术可以用于检测药物中的杂质？()

A.荧光光谱法

B.色谱法

C.质谱法

D.以上都是

8.生物制药中，哪种细胞常用于生产干扰素？()

A.293细胞

B.HeLa细胞

C.Vero细胞

D.3T3细胞

9.生物制药中，哪种技术可以用于生产重组蛋白？()

A.转基因技术

B.细胞培养技术

C.蛋白质工程

D.以上都是

10.生物制药的研发过程中，哪个阶段是决定药物安全性和有效性的关键？()

A.临床前研究

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

二、多选题(共5题)

11.生物制药中，以下哪些属于生物大分子药物？()

A.抗生素

B.蛋白质药物

C.糖类药物

D.脂质类药物

E.激素类药物

12.在生物制药的生产过程中，以下哪些步骤需要进行无菌操作？()

A.细胞培养

B.基因克隆

C.蛋白质纯化

D.药物制剂

E.质量控制

13.以下哪些因素会影响生物药物的稳定性？()

A.温度

B.湿度

C.光照

D.氧气浓度

E.压力

14.在生物制药的质控过程中，以下哪些方法可以用来检测蛋白质药物的纯度？()

A.紫外分光光度法

B.高效液相色谱法

C.电泳法

D.质谱法

E.红外光谱法

15.以下哪些属于生物制药中常用的细胞系？()

A.293细胞

B.HeLa细胞

C.Vero细胞

D.3T3细胞

E.CHO细胞

三、填空题(共5题)

16.生物制药中，通过基因工程技术将外源基因导入宿主细胞，使其表达特定蛋白质的过程称为________。

17.生物制药生产过程中，用于分离和纯化蛋白质的方法之一是________。

18.生物制药中，用于评估药物安全性和有效性的临床试验分为________期。

19.生物制药中，用于生产单克隆抗体的动物模型通常是________。

20.生物制药中，用于检测药物中杂质的常用技术是________。

四、判断题(共5题)

21.生物制药中的重组蛋白质药物都是通过微生物发酵生产的。()

A.正确B.错误

22.生物制药的临床试验Ⅰ期主要是为了评估药物的安全性。()

A.正确B.错误

23.所有生物制药都必须通过基因工程技术来生产。()

A.正确B.错误

24.生物制药的稳定性只受温度和湿度的影响。()

A.正确B.错误

25.单克隆抗体是通过将B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合产生的。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述生物制药中细胞培养的基本流程及其重要性。

27.解释什么是单克隆抗体，并说明其在生物制药中的应用。

28.请描述生物制药中蛋白质纯化的主要方法及其原理。

29.阐述生物制药中质量控制的关键步骤及其目的。

30.比较生物制药与传统化学药品的优缺点。

2025年生物制药期末试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】A

【解析】重组DNA技术是将外源基因导入宿主细胞，使其表达出特定的蛋白质，是生产单克隆抗体的重要技术。

2.【答案】D

【解析】羟乙基纤维素是一种常用的药物载体，而不是佐剂。佐剂是用来增强免疫反应的物质。

3.【答案】D

【解析】细胞培养在生物制药中用于生