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2026安徽新高考生物人类遗传病专项试卷（附答案解析）

满分100分考试时间75分钟

注意事项

1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡相应位置，认真核对条形码上的姓名、准考证号，并将条形码粘贴在答题卡指定位置，不得遗漏、涂改。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上指定区域，写在本试卷上无效。

3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回，不得私自留存试卷、答题卡或草稿纸。

试卷说明：本试卷精准对标2026安徽新高考生物课纲中“人类遗传病”核心要求，深度贴合高三生物教学实际，聚焦人类遗传病的类型、病因、检测与预防、相关实验探究四大核心模块，兼顾基础巩固、易错辨析、综合应用和拔高突破，严格匹配安徽新高考题型、分值规范。试卷基础题、中档题、难题比例为3:5:2，所有题目均贴合教材重难点和课纲要求，无超纲、偏题、怪题，侧重考查学生对人类遗传病的分类、遗传规律应用、检测方法及预防措施的理解、辨析和综合应用能力，适配高三学生查漏补缺、强化专项、提升应试素养的需求，助力突破专项考点满分瓶颈。

一、选择题：本题共16小题，每小题2分，共32分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。（侧重核心基础夯实+易错点辨析，筑牢专项满分根基）

1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.人类遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，均能遗传给后代

B.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类

C.先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病

D.遗传病的发病都与遗传物质有关，与环境因素无关

2.下列属于单基因遗传病的是（）

A.21三体综合征B.原发性高血压C.白化病D.冠心病

3.关于单基因遗传病的遗传特点，下列叙述错误的是（）

A.常染色体显性遗传病的患者双亲中至少有一方患病

B.常染色体隐性遗传病的患者双亲不一定患病，但都是携带者

C.伴X染色体显性遗传病中，女性患者的父亲和儿子一定患病

D.伴X染色体隐性遗传病中，男性患者的母亲和女儿一定是携带者

4.下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是（）

A.多基因遗传病由一对等位基因控制，遗传遵循孟德尔遗传定律

B.多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的共同影响

C.多基因遗传病的发病率较低，且具有明显的显隐性关系

D.常见的多基因遗传病有白化病、冠心病、哮喘病等

5.下列属于染色体异常遗传病的是（）

A.镰刀型细胞贫血症B.红绿色盲C.猫叫综合征D.抗维生素D佝偻病

6.关于染色体异常遗传病的叙述，错误的是（）

A.染色体异常遗传病可分为染色体结构异常和染色体数目异常两类

B.染色体异常遗传病患者的体细胞中染色体数目或结构发生改变

C.染色体异常遗传病大多预后不良，甚至导致胎儿早期流产

D.染色体异常遗传病都能通过显微镜观察到，且都能遗传给后代

7.下列关于人类遗传病检测与预防的叙述，正确的是（）

A.遗传咨询是预防人类遗传病最有效的措施

B.产前诊断可检测出所有类型的人类遗传病

C.基因检测可用于诊断单基因遗传病和多基因遗传病

D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率

8.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）

A.遗传咨询的对象包括遗传病患者、携带者及家属

B.遗传咨询可预测后代患病概率，指导优生优育

C.遗传咨询的核心是分析遗传病的遗传方式和发病概率

D.遗传咨询无需结合基因检测，仅依靠家族病史即可判断

9.下列属于产前诊断常用方法的是（）

①羊水检查②B超检查③孕妇血细胞检查④基因诊断

A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④

10.禁止近亲结婚的原因是（）

A.近亲结婚会导致后代出现遗传病

B.近亲结婚会提高隐性遗传病的发病概率

C.近亲结婚会导致后代染色体异常

D.近亲结婚会降低后代的成活率

11.某夫妇均表现正常，却生育了一个患白化病的孩子，该夫妇再生一个正常孩子的概率是（）

A.1/4B.1/2C.3/4D.1

12.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于其遗传特点的叙述，正确的是（）

A.男性患者多于女性患者

B.女性患者的父亲和儿子一定患病

C.男性患者的母亲和女儿一定患病

D.患者的致病基因只能来自母亲

13.下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是（）

A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列

B.人类基因组计划测定的是22条常染色体和X、