摘要
方法
1.通过组织透明化、多重免疫荧光染色和光片显微成像技术观察PNI后神经
损伤处血管、髓鞘、轴突等结构改变及NTNl分子表达情况。对损伤坐骨神经组
cellRNA
织以及未损伤坐骨神经组织进行单细胞测序(singlesequencing,
scRNA.seq),分析PNI后血管龛的细胞和分子动态变化情况。
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