06 微专题4 套装型实验设计的评价与分析公开课教案教学设计课件资料.docVIP

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套装型实验设计的评价与分析

【方法与技巧】

1．基本操作类装置分析

装置

装置的分析及评判方向

=1\*GB3①使用的第一步是游码归零

=2\*GB3②读数时，精确到0.1g

=3\*GB3③左物右码

=4\*GB3④NaOH在小烧杯中称量

=1\*GB3①焰色试验为物理变化

=2\*GB3②金属丝在使用前要用稀盐酸将其表面的氧化物洗净，然后在火焰上灼烧至无色

=3\*GB3③蘸取待测物的金属丝本身在火焰上灼烧时应无颜色

=4\*GB3④观察钾的焰色时，要透过蓝色的钴玻璃片

=5\*GB3⑤如果火焰为黄色，该物质一定含钠元素，可能含钾元素

①不能在容量瓶中溶解溶质

②玻璃棒要靠在刻度线以下，而不是刻度线以上

=1\*GB3①可直接加热

=2\*GB3②用于固体物质的加热，如结晶水化物失去结晶水，固体熔化等

=3\*GB3③与二氧化硅反应的物质不能在瓷坩埚中加热，如NaOH、Na2CO3等

=1\*GB3①使用的第一步是查漏

=2\*GB3②使用前要润洗

=3\*GB3③读数时，精确到0.01mL

=4\*GB3④碱液不能使用酸式滴定管，氧化性物质不能使用碱式滴定管

=5\*GB3⑤指示剂的选择：滴定终点为中性时，用酚酞、甲基橙都行；滴定终点为碱性时，用酚酞作指示剂，如：用NaOH溶液滴定醋酸；滴定终点为酸性时，用甲基橙作指示剂，如：用盐酸滴定氨水

①气体流向为长进短出

②注意洗气后，气体中可能仍然含有水蒸气

③洗气时所选液体是否正确，如：洗去CO2中的SO2应用饱和NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液

将胶管弯曲使玻璃尖嘴向上倾斜，用两指捏住胶管，轻轻挤压玻璃珠，使溶液从尖嘴流出，即可赶出碱式滴定管中的气泡

溶解度不大的

气体的吸收

防倒吸装置

2．物质分离提纯类装置分析

(1)过滤

装置的易错点或注意事项

主要仪器：铁架台(含铁圈)、烧杯、漏斗、玻璃棒、(滤纸)

一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，中间不留有气泡

二低：滤纸上边缘低于漏斗边缘，液面低于滤纸边缘

三靠：倾倒液体的烧杯紧靠玻璃棒，玻璃棒的末端紧靠三层滤纸处，漏斗的下端尖口紧靠盛接滤液的烧杯内壁

用玻璃棒引流：防止液体外流

(2)蒸发

装置的易错点或注意事项

主要仪器：铁架台(含铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒

注意事项：

①在加热过程中，要用玻璃棒不断搅拌液体，防止因局部温度过热，造成液体飞溅

②当蒸发皿中出现较多固体时，应停止加热，利用余热蒸干

③进行蒸发时，液体量不得超过蒸发皿容积的2/3，以免加热时液体溅出

④取下未冷却的蒸发皿时，要放在石棉网上

(3)蒸馏

装置的易错点或注意事项

主要仪器：铁架台(含铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管(尾接管或弯管)、接收器(锥形瓶)

注意事项：

①温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处②水流方向为自下而上

③为防止暴沸应加碎瓷片或沸石④应垫石棉网对蒸馏烧瓶加热

=5\*GB3⑤牛角管与接收器之间连接不能密封

(4)分液(萃取)

装置的易错点或注意事项

主要仪器：铁架台(含铁圈)、烧杯、分液漏斗

注意事项：

①分液漏斗使用之前必须检漏

②分液时，分液漏斗颈上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽与小孔要对齐

③分液时，分液漏斗末端尖嘴紧靠烧杯内壁

④分液时，分液漏斗的下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出

(5)升华

装置的易错点或注意事项

主要仪器：铁架台(含铁圈)、烧杯、圆底烧瓶

注意事项：烧杯不可以换成蒸发皿

实例：NaCl(I2)

(6)渗析

装置的易错点或注意事项

使用范围：分离胶体与混在在其中的分子、离子

实例：Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液、淀粉与NaCl

3．常见的物质制备类装置分析

(1)溴苯的制备

装置

装置的易错点或注意事项

①溴应是纯溴(液溴)，而不是溴水；加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3

②加药品的顺序：铁苯溴

③长直导管的作用：导出气体和充分冷凝回流逸出的苯和溴的蒸气(冷

凝回流的目的是提高原料的利用率)

④导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，防止倒吸，进行尾气吸收，以保护环境免受污染

⑤溴苯分离提纯：先用水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等)，再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)，蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯

(2)硝基苯的制备

装置

装置的易错点或注