伴性遗传-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

色盲患者眼中的世界

01问题·探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因

02伴性遗传决定生物某一性状的基因位于上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做。（如人类红绿色盲。）性染色体伴性遗传为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？

03人类性染色体的组成雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

03人类性染色体的组成XY人类X、Y染色体扫描电镜照片X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段ⅡXYⅠⅢY染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因

04遗传病类型常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。

05人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？X染色体上？红绿色盲基因是显性还是隐性基因？隐性基因正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；人类红绿色盲是伴X染色体隐性病

05人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；？如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出以下个体的基因型吗？Ⅰ代1、2Ⅱ代1、2、3、4、5、6Ⅲ代5、7、9XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXbYXBYXBXB或XBXbXBXbXBYXBY

05人类红绿色盲性别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者？不同个体婚配，共有多少种婚配组合？

05人类红绿色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY婚配组合

05人类红绿色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY婚配组合亲代女性正常男性正常配子子代×XBXBXBXBXBYXBXBYXBY女性正常男性正常1：1结果：孩子都正常。

05人类红绿色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY婚配组合亲代女性色盲男性色盲配子子代×XbXbXbXbXbYXbXbYXbY女性色盲男性色盲1：1结果：孩子都色盲。

05人类红绿色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY婚配组合亲代女性正常男性色盲配子子代×XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：男孩都正常，女孩都是携带者。

05人类红绿色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×XbY②XbXb×XbY婚配组合亲代女性携带者男性正常配子子代×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。

05人类红绿色盲①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY