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流通领域卫生巾（护垫）产品质量监督抽查方案

1、抽样要求

现场抽样：样品应当由抽样人员在被抽样生产者、销售者的待销产品或者生产线末端经检验合格的产品中随机抽样。抽样基数满足抽样数量即可。

现场抽样时应当购买检验样品，购买检验样品的价格以生产、销售产品的标价为准；没有标价的，以同类产品的市场价格为准。备用样品由被抽样生产者、销售者先行无偿提供。

网络抽样：抽样应当清除浏览器缓存信息、校验网络时间、登录电子商务平台、产品搜索选择、逐批样品购买、完成支付。通过截图、拍照或者录像的方式记录被抽样销售者信息、样品网页展示信息，以及订单信息、支付记录。

网络抽样时应当购买检验样品及备用样品。

2、抽样产品种类

?由面层、内吸收层（含绒毛浆和/或高吸收性树脂）、防渗底膜等组成，经专用机械加工成型，供女性使用的卫生巾和卫生护垫的产品。

3、抽样数量

同一生产者同一标准生产的同一商标、同一规格型号的产品9包（如有日用夜用等多种品种组合，以其中一种品种计，并在抽样单上注明）。

4、判定依据

????依据GZ223902卫生巾（护垫）188-2020《浙江省卫生巾（护垫）产品质量监督抽查评价规则》进行判定。

5、检验项目

序号

检验项目

标准条款

不合格类别

复检用样品

备注

1

细菌菌落总数

GB15979-2002?4.3

A

不予复检

/

2

大肠菌群

GB15979-2002?4.3

A

不予复检

/

3

绿脓杆菌

GB15979-2002?4.3

A

不予复检

/

4

金黄色葡萄球菌

GB15979-2002?4.3

A

不予复检

/

5

溶血性链球菌

GB15979-2002?4.3

A

不予复检

/

6

真菌菌落总数

GB15979-2002?4.3

A

不予复检

/

?

6、注意事项

受检单位愿意无偿提供样品的，应在抽样单中注明。

检样、备样应分别封样，并加以标注。

评价规则若有更新，按照最新版本执行。

7、联系方式

单位：市市场监督管理局；

联系人：